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El juez Bava autorizó a Mauricio Macri a viajar a Arabia Saudita

by adminweb 5 noviembre 2021
El exmandatario había solicitado la autorización puesto que tiene una prohibición de salida del país en la causa por supuesto espionaje a familiares de víctimas del hundido submarino ARA San Juan. 

El juez federal interino de Dolores, Martín Bava, hizo lugar este viernes al pedido de autorización formulado por la defensa de Mauricio Macri para que permita al expresidente a viajar a Arabia Saudita entre el 15 y el 25 de noviembre, informaron fuentes judiciales.

El exmandatario había solicitado la autorización puesto que tiene una prohibición de salida del país en la causa por supuesto espionaje a familiares de víctimas del hundido submarino ARA San Juan.

El magistrado intimó, sin embargo, a la defensa de Mauricio Macri a que presente la documentación que acredite que recibió efectivamente una invitación del príncipe de ese país, Mohammad bin Salman, como así también las constancias que den cuenta de los vuelos y hoteles que utilizará.

«Se intimará a la defensa que aporte las constancias correspondientes que acrediten fehacientemente la invitación del Príncipe de Arabia Saudita que motiva su petición, informe el motivo del viaje, precise el lugar en el que se alojará y el itinerario de viaje, como así también acompañe copia de los pasajes de ida y regreso a nuestro país», escribió el juez Bava en el fallo al que accedió Télam.

«Una vez presentado todo ello, se procederá a librar oficio de estilo a la Dirección Nacional de Migraciones y a expedir un certificado para ser presentado por el imputado ante las autoridades que pudieren requerirlo. En ambas medidas se deberá dejar constancia que la autorización de salida del país quedará sujeta a las distintas medidas sanitarias que en el ámbito del Poder Ejecutivo Nacional se adopten (en particular, respecto el régimen de ingreso y egreso del país, entre otras)», sostuvo el juez.

El magistrado remarcó en su fallo que la fiscalía no se opuso al pedido formulado por la defensa de Mauricio Macri y que, además, la Cámara Federal de Mar del Plata ya fijó criterio al autorizar la salida de otros imputados del mismo expediente.

Quienes se manifestaron en contra de que Macri saliera del país fueron las querellas: la abogada de los familiares del submarino, Valeria Carreras, fue quien señaló desde el primer momento que la defensa de Macri no había presentado ni los pasajes, ni el itinerario ni la supuesta invitación que habría recibido el expresidente; mientras que Luis Tagliapietra, abogado y padre de uno de los tripulantes del San Juan resaltó que no hay acuerdo de extradición entre Argentina y Arabia Saudita.

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La Municipalidad de la Capital retiró arboles caídos de la vía pública

by adminweb 5 noviembre 2021
Las áreas operativas de la comuna trabajaron para brindar una rápida solución a las zonas afectadas.

Ante las inclemencias climáticas producidas durante la madrugada del viernes, el Comité de Emergencia de la Municipalidad de la Capital puso a disposición de los vecinos, personal y maquinaria para asistencia.

“Por las abundantes precipitaciones y los fuertes vientos, las áreas operativas de la comuna trabajaron para brindar una rápida solución a las zonas afectadas, bajo la coordinación y supervisión de la intendente, Ing. Norma Fuentes”, dijo el subdirector de Defensa Civil, Daniel Pikaluk.

Indicó que «se puso en marcha un importante relevamiento sobre los daños producidos en los diferentes barrios, donde se registró que algunas viviendas sufrieron hundimientos y grietas en sus paredes».

«Por su parte, la Dirección de Servicios Urbanos intervino para despojar los desagües a cielo abierto de bolsas, botellas plásticas y demás residuos urbanos que dificultaban el escurrimiento del agua», agregó.

El funcionario destacó que «a pesar de la intensa caída de agua, no se produjeron anegamientos importantes en ninguna calle de la ciudad, lo que demuestra el buen funcionamiento de las alcantarillas».

«Además, Arbolado Urbano procedió a retirar ramas y restos de árboles caídos mientras que, el área de Electricidad, reparó postes inclinados y retiró cartelería publicitaria de la vía pública», señaló.

Cabe recordar que la subdirección de Defensa Civil mantiene guardias permanentes las 24 horas de los 365 días del año, que los vecinos pueden contactar comunicándose al teléfono 604819 ante cualquier emergencia.

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Se mantendrán los precios de «todos los medicamentos» hasta el 7 de enero

by adminweb 5 noviembre 2021
El secretario de Comercio Interior, Roberto Feletti aseguró que que “afortunadamente hubo compresión de las cámaras farmacéuticas” y adelantó que desde el lunes “tendrían que empezar a ordenarse” los valores de los remedios. 

El secretario de Comercio Interior, Roberto Feletti, indicó que, en principio, los valores de «todos los medicamentos» se retrotraerán a los valores vigentes al 1 de noviembre pasado y se mantendrán sin cambios hasta el 7 de enero próximo, luego de que el Gobierno nacional alcanzara el jueves  un principio de acuerdo con los laboratorios.

«Todos sabemos, y eso por supuesto lo tienen que decir los sanitaristas, que el consumo de medicamentos normalmente gira en torno de 500 productos, pero van a ir todos los medicamentos», explicó Feletti esta mañana en diálogo con Radio 10.

Tras lo cual, aseveró que hubo “afortunadamente compresión de las cámaras farmacéuticas”, y adelantó que desde el lunes “tendrían que empezar a ordenarse” los precios.

El secretario precisó que la modalidad de monitoreo será a través de la carga de precios por parte de los laboratorios a través del Vademecum Nacional de Medicamentos que publica la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), la base de datos de los medicamentos que se comercializan actualmente en el país.

«Los laboratorios acordaron que hay que integrar lo que no estaba integrado en el Vademecum», precisó Feletti, a la vez que recordó que la mecanismo fue «abandonado por el macrismo» y «ahora hay consensos con la Ministra (de Salud, Carla) Vizzotti de construirlo”.

«Ellos (los laboratorios) el lunes van a incorporar los productos y, sobre eso, vamos a empezar a trabajar la estabilización”, manifestó el funcionario.

«En principio sería sobre todos los productos hasta el 7 de enero, y luego en la mesa de trabajo, todos sabemos que en estas cosas suelen haber discusiones por lo que se ira rectificando y corrigiendo”, agregó.

En ese sentido, Feletti subrayó la necesidad de “abrir un conjunto de mesas de trabajo, como en el caso de los alimentos”, con el objetivo de “ir consolidando estas dos canastas reguladas de bienes esenciales”.

«En el caso de los medicamentos, hay afortunadamente una industria nacional importante y fuerte; y también tiene que haber un escenario en el cual haya una regulación sobre la base de definir el acceso a los ingresos populares», expresó el secretario, y agregó: «la gente no elige comer o no comer; o atenderse o no atenderse cuando está enfermo; es un mercado de demanda rígida».

Feletti indicó que el primer objetivo de la Secretaría al comenzar su gestión fue «parar y estabilizar precios», luego de observar “una aceleración muy fuerte e inexplicable de precios en alimentos y en medicamentos en las primeras dos a tres semanas de octubre».

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La Anmat prohibió un aceite de girasol, un test rápido de covid y un producto médico

by adminweb 5 noviembre 2021
Las medidas fueron tomadas al advertirse irregularidades.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió este viernes el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional un test rápido de Covid-19. También retiró del mercado un aparato de electrodos, un aceite de girasol y un medicamento por diferentes irregularidades en su rotulado o por ser productos falsificados.

A través de la disposición 8209/2021, el organismo prohibió el “uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de las unidades ilegítimas” de la prueba de coronavirus fabricada por la empresa Hangzhou Immuno Biotech CO LTD., con sede en China, bajo la dirección técnica de Natalia Vanina Panzero, cuya Matrícula Nacional es 16.281/202006T02.

A partir de una denuncia realizada por el presidente de la Cámara Argentina de Reactivos para Diagnóstico (CAPRODI) porque uno de estos productos no contaba “con datos de registro, importador, lote y vencimiento, entre otra información”, se le dio intervención al Departamento de Tecnovigilancia, quien confirmó que la firma ASSERCA S.R.L., ubicada en la calle Yerua al 4975, en la Ciudad de Buenos Aires, es la empresa que tiene la titularidad a nivel local de las pruebas fabricadas por Hangzhou Immuno Biotech.

El personal de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud “afirmó que el producto exhibido por ANMAT es falsificado” y precisaron que: “entre las diferencias que se pudieron apreciar, la unidad original se distribuye en presentación por veinte unidades, que incluyen veinte pouch con la tira reactiva, un frasco buffer para ser utilizado con las veinte tiras reactivas y veinte pipetas y posee un instructivo de uso; mientras que la muestra falsificada se encuentra usada, no posee buffer, pipeta ni pouch”.

Desde el punto de vista sanitario se trata de un producto falsificado y que se desconoce su efectivo origen y composición, situación que resulta en un riesgo para la salud de quienes pudieran utilizarlo con fines diagnósticos”, señaló la ANMAT.

Por otro lado, a través de la Disposición 8212/2021, también publicada hoy en el Boletín Oficial, el organismo retiró del mercado el electrodo para la estimulación endocárdica de la marca Tendril STS, un un introductor de catéter de la firma Peel Away y un marcapasos cardiaco implantable de la compañía Endurity Core.

La Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud informó que la firma ST Jude Medical Argentina SA “denunció el robo de un marcapasos de su titularidad y accesorios en ocasión de su traslado hacia un hospital de la localidad de José C. Paz, provincia de Buenos Aires”.

En el informe se detalló que todos estos elementos se encontraban aprobados por la ANMAT, identificados unívocamente mediante un número de serie e incorporados en el Sistema Nacional de Trazabilidad, por determinaron que se trata de productos “robados”.

“A fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios de los productos involucrados, la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de productos para la Salud sugirió prohibir el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos identificados”, afirmó el texto.

Asimismo, en la Disposición 8213/2021, el organismo prohibió el Aceite de girasol marca Óleos por no contar con la autorización de establecimiento y de producto, y estar falsamente rotulado.

La Dirección de Industrias y Productos Alimenticios (DIPA) de la provincia de Buenos Aires constató “que el RNE se encuentra vencido desde el 30/05/2021, sin registrarse a la fecha tramite de renovación”, y que el RNPA es “inexistente”.

La Dirección de Bromatología de la municipalidad de la Paz, provincia de Entre Ríos, informó la comercialización en diferentes establecimientos del tipo almacén y productos dietéticos.

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El Presidente inaugurará un nuevo sanatorio de UPCN

by adminweb 5 noviembre 2021
Alberto Fernández asistirá al acto programado para este viernes a las 15 en el pabellón 2 del complejo sobre el establecimiento de salud que ya está funcionando en Avellaneda.

El presidente Alberto Fernández y el secretario general de la Unión del Personal Civil de la Nación (UPCN), Andrés Rodríguez, compartirán este viernes un acto en el complejo de Costa Salguero para inaugurar desde allí el nuevo sanatorio del sindicato estatal, el Anchorena Itoiz de Avellaneda.

Tanto desde Presidencia como desde UPCN confirmaron a Télam que el Jefe de Estado asistirá al acto, programado para las 15 horas y que se realizará en el pabellón 2 de Costa Salguero, sobre la avenida Costanera Rafael Obligado al 1200, Ciudad de Buenos Aires.

El Anchorena Itoiz ya está funcionando y sus instalaciones están ocupadas por cientos de pacientes, por lo cual se decidió que la inauguración no se realice desde ese lugar, ubicado en Alsina al 100 de Avellaneda, sur del conurbano, y se convocó a un evento en el predio tradicional de la Costanera porteña.

El nuevo establecimiento médico del sindicato estatal es un complejo de salud al que se le realizaron obras de ampliación que incluyeron el levantamiento de una torre de 12 pisos de 8 mil metros cuadrados, que se sumaron a lo ya construido, con lo cual el edificio totaliza una superficie cubierta de 17.100 metros cuadrados.

El nuevo sanatorio ampliado se suma de esa forma a los otros tres centros médicos del sindicato: el Anchorena Recoleta y San Martín y el Instituto Quirúrgico del Calla.

La capacidad y servicios del establecimiento

Con las nuevas obras, la oferta hospitalaria del Anchorena Itoiz reúne 84 camas de internación general en habitaciones individuales y otras 10 de aislamiento en unidad coronaria.

Según informó el gremio, el sanatorio de Avellaneda está equipado con «seis quirófanos centrales de alta complejidad, tres puestos de recuperación, un centro obstétrico con dos habitaciones de parto, dos salas de operaciones y un quirófano de hemodinámica con un equipo de angiografía».

Además, el servicio de diagnóstico por imágenes cuenta con «un equipo nuevo de resonancia nuclear magnética, uno de tomografía axial computada, dos de radiología digital directa y un magnificador de imágenes para los quirófanos», por lo que UPCN ampliará la cobertura de salud para un enorme sector de sus afiliados y de la población residente en la zona sur del conurbano.

Aparte de los cuatro establecimientos de salud propios, el gremio estatal que encabeza Rodríguez tiene cuatro Centros de Atención Primaria y Consultorios Cemac (Centro Médico Accord) en Recoleta, Caballito, Monserrat y Microcentro, que se suman a más de 15 mil prestadores sanatoriales, médicos de cartilla y kinesiólogos distribuidos en todo el país.

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Cuba empieza a dar un refuerzo de su vacuna contra el coronavirus

by adminweb 5 noviembre 2021
Cuba se suma al conjunto de países que ya aplica una dosis extra para sostener el control y la caída de la pandemia.
REUTERS

En medio de un sostenido descenso de casos de Covid-19 y con las dos terceras partes de su población vacunada, Cuba comenzará la semana próxima a aplicar un refuerzo de sus propias vacunas contra el virus que, en su caso, será a través de una cuarta dosis.

Para el refuerzo se utilizará la Soberana Plus, que es el complemento de dos de las tres vacunas que los científicos cubanos crearon y que la autoridad sanitaria aprobó y distribuyó en toda la isla. Una muestra de su autonomía e independencia sanitaria.

La noticia fue confirmada por el presidente Miguel Díaz Canel.

El motivo por el cual se aplicará una cuarta dosis es porque el esquema completo de esas vacunas, la Abdala y la Soberana 02, consta de tres dosis. Es decir, una más que las elaboradas por laboratorios multinacionales que son comercializadas en la mayoría de los países.

«Esta vacunación de refuerzo va a ser en dosis única y se va a vacunar la población de todos estos municipios que tengan las tres dosis, es decir, el esquema completo de la vacuna», anunció la subdirectora de Salud de La Habana, Nilda Roca.

Esta dosis de refuerzo será la cuarta y se aplicaría a las personas que hayan cumplido más de seis meses de haber recibido la última dosis.

De esta manera, Cuba se suma al conjunto de países que ya aplica una dosis extra para sostener el control y la caída de la pandemia. La única diferencia con los demás países es que lo hace con vacunas elaboradas por el Estado y con sus propios científicos.

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Bolsonaro se autoentregó una medalla al Mérito Científico

by adminweb 5 noviembre 2021
El decreto fue publicado este jueves en el el Diário Oficial da União.

Brasil fue uno de los países que más padeció la pandemia de covid-19, con una gran cantidad de infectados y fallecidos, y la gestión sanitaria de Jair Bolsonaro fue duramente criticada por la sociedad, que se evidenció en una fuerte caída de aprobación e imagen positiva. Pese a ello, el presidente de Brasil se autocondecoró con la medalla al Orden Nacional del Mérito Científico, un honor reservado para «personalidades nacionales y extranjeras que se han distinguido por sus destacados aportes a la Ciencia, a la Tecnología  e Innovación». El decreto fue publicado este jueves en el el Diário Oficial da União.

Además de la medalla que se otorgó Bolsonaro, también fueron distinguidos otros funcionarios de su gobierno. A Marcos Pontes, el ministro de Ciencia y Tecnología, se le concedió el título de canciller. Mientras que, Paolo Guedes, el ministro de Economía neoliberal, Carlos Françam, ministro de Relaciones Exteriores, y Milton Ribeiro, ministro de Educación, recibieron una propuesta para ocupar un puesto en el Consejo del Orden.

Tras difundirse la noticia, la prensa local apuntó contra Bolsonaro al remarcar la incoherencia de su accionar. «Fue el primer negacionista científico en recibir dicha condecoración«, tituló el diario Estado de Minas. En tanto, Lucas Vasques, periodista de Forum, señaló: “El presidente nunca ofreció ninguna contribución científica desde que asumió en el Ejecutivo«.

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Pfizer anunció que su píldora contra la covid-19 tiene un 89% de efectividad

by adminweb 5 noviembre 2021
«La noticia de hoy es un auténtico cambio en los esfuerzos globales para detener la devastación de esta pandemia», dijo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla.

El laboratorio Pfizer anunció este viernes que el ensayo clínico sobre su píldora anticovid -la primera de su tipo- mostró una alta efectividad. El medicamento llamado Paxlovid logró bajar en un 89 por ciento el riesgo de hospitalización y muerte entre los pacientes adultos con covid-19 con alto riesgo de desarrollar formas graves de la enfermedad, dijo Pfizer.

Los resultados de este ensayo clínico intermedio son tan buenos que el laboratorio estadounidense dijo que dejará de reclutar nuevas personas para el ensayo. Agregó que enviará los datos a la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) lo antes posible como parte de su «presentación continua» para obtener la autorización de uso de emergencia.

«La noticia de hoy es un auténtico cambio en los esfuerzos globales para detener la devastación de esta pandemia», dijo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla.

«Estos datos sugieren que nuestro candidato antiviral oral, si es aprobado o autorizado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por covid-19 y eliminar hasta nueve de cada 10 hospitalizaciones», agregó.

El principal análisis del ensayo evaluó los datos de 1.219 adultos en América del Norte y del Sur, Europa, África y Asia.

Varios laboratorios trabajan en antivirales orales que imitarían al medicamento Tamiflu contra la influenza y evitarían que la enfermedad progrese etapas de gravedad.

Pfizer comenzó a desarrollar su medicamento anticovid en marzo de 2020, el primero diseñado específicamente contra el coronavirus.

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