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Allen Weisselberg, director financiero de la entidad, se declaró no culpable.

La Organización Trump y su director financiero, Allen Weisselberg, se declararon no culpables este jueves ante la acusación de los fiscales neoyorquinos por presuntos delitos fiscales. El directivo y representantes legales de la organización comparecieron este jueves en un juzgado de Manhattan, un día después de que un gran jurado los imputara en el marco de la investigación abierta en torno a los negocios del expresidente de Estados Unidos Donald Trump. Weisselberg fue llevado a la sala esposado para su imputación ante un juez estatal. Por su parte, la fiscal generl Letitia James aseguró que la investigación continuará. «Seguiremos los hechos y la ley allá donde nos lleven», afirmó.

Weisselberg, de 73 años, que trabaja hace décadas para la empresa del expresidente Trump y es una figura clave en la Organización Trump, llegó a primera hora del jueves al edificio del tribunal penal de Nueva York en Manhattan. Por la tarde, tanto Weisselberg como la Organización Trump se declararon no culpables. Según adelantó The Wall Street Journal, las acusaciones estaban vinculadas a la evasión fiscal, tras una investigación de meses llevada adelante por la fiscalía para determinar si Weisselberg y otros empleados de la compañía evitaron ilegalmente el pago de impuestos sobre algunas compensaciones que recibían como vehículos, apartamentos o matrículas en escuelas privadas.

El expresidente Donald Trump, por su parte, calificó la investigación de cacería de brujas. Desde la Organización Trump, una sociedad financiera familiar que no cotiza en bolsa, propietaria de clubes de golf, hoteles y propiedades de lujo, aseguraron que los fiscales utilizan a Weisselberg como “un peón en una estrategia de tierra quemada para dañar al expresidente».

«Esto no es justicia, es política», declaró un portavoz de la empresa familiar de Trump en un comunicado. En 2017 cuando el expresidente llegó a la Casa Blanca cedió el negocio a sus dos hijos mayores y a Weisselberg. Los fiscales de Nueva York han intentado que el directivo coopere con sus amplias investigaciones sobre las finanzas de la Organización Trump.

La investigación

El directivo es el primero en enfrentar cargos en conexión con la investigación que lleva adelante desde 2018 el fiscal del distrito de Manhattan, Cyrus R. Vance Jr, tras las acusaciones del exabogado de Trump, Michael Cohen de que Trump había dirigido pagos indebidos durante la campaña presidencial de 2016 a mujeres que aseguraron haber tenido relaciones con el expresidente republicano, como el caso de la actriz porno, Stormy Daniels.

Sin embargo, la investigación del fiscal Vance se amplió. “Abarcando años de transacciones comerciales. Vance examinó las exenciones fiscales que Trump obtuvo en una finca en los suburbios de Nueva York, los préstamos que Trump contrajo en su torre de Chicago y las declaraciones que Trump hizo a las autoridades fiscales de Nueva York sobre el valor de sus torres de Manhattan, según los archivos judiciales anteriores”, consignó el diario The Washington Post. Actualmente la oficina de Vance colabora con la fiscal general del estado de Nueva York, Letitia James, para investigar las prácticas comerciales de Trump. Según informó el matutino estadounidense, Weisselberg es una figura clave en las investigaciones de Vance y James. Los dos fiscales han analizado si Trump engañó a los prestamistas o a las autoridades fiscales, o si evadió impuestos sobre las deudas perdonadas o los beneficios complementarios de los empleados, según documentos judiciales y personas familiarizadas con los casos.

Los fiscales también hablaron la ex nuera del directivo, Jennifer Weisselberg, que aseguró que el hijo de Weisselberg, Barry, recibió un apartamente gratuito y un salario considerable mientras trabajó en la pista de hielo en Central Park, operada por la Organización Trump. Los fiscales estaban investigando si se pagaron impuestos por los beneficios, dijeron personas cercanas a la investigación. Los fiscales buscaron la cooperación de Weisselberg ya que nadie aparte de él y el expresidente Trump tiene tanta información sobre la Organización Trump. “Son como Batman y Robin”, dijo la exnuera de Weisselberg a The New York Times. “Son un equipo. No son los mejores amigos. No pasan todo el tiempo juntos, pero el mundo se volvió tan hermético para Allen que no conoció nada más», agregó.

Las investigaciones en torno a la empresa del expresidente de Estados Unidos se aceleraron con varios ejecutivos citados a testificar ante un gran jurado en preparación a las posibles acusaciones. El pasado febrero, Vance logró acceso a ocho años de declaraciones de impuestos de Trump tras una larga batalla legal en la que el Tribunal Supremo terminó por rechazar los argumentos del expresidente para que esos documentos se mantuvieran confidenciales.

Llegaron a la Argentina 717.200 dosis de la vacuna de Gamaleya, 361.800 del componente 1 y 355.400 del 2 y ya están siendo distribuidas y serán entregadas a las 24 jurisdicciones entre este jueves y viernes.

La campaña de vacunación a avanza a paso firme. Llegaron 717.200 dosis de la vacuna Sputnik V, 361.800 del componente 1 y 355.400 del 2, que ya están siendo distribuidas y serán entregadas a las 24 jurisdicciones entre hoy y mañana para continuar avanzando con la implementación del Plan Estratégico de Vacunación contra la covid-19. 

Las dosis serán distribuidas en base a la cantidad de población de cada distrito:

• A la provincia de Buenos Aires le corresponden 274.200 dosis, 138.600 del componente 1 y 135.600 del 2.
• A la Ciudad Autónoma de Buenos Aires 46.800, mitad de cada uno de los componentes.
• A Catamarca, 6.750, 3.150 del 1 y 3.600 del 2.

• A Chaco 19.200 repartidas en partes iguales de ambos compuestos
• A Chubut 9.600 también partes iguales.
•  A Córdoba 59.100, de las que 29.700 son del componente 1 y 29.400 del 2
•  A Corrientes 18.000, nueve mil de una.
•  A Entre Ríos 21.000, 10.800 del componente 1 y 10.200 del 2.
•  A Formosa llegarán 9.600, 4.800 de cada componente.
•  A Jujuy se destinaron 12.600,  6.600 primeras dosis y 6.000 segundas dosis
•  A La Pampa seis mil repartidas por igual.
• A La Rioja 7.200 también repartidas en mitad y mitad.
• Mendoza recibirá 31.800 dosis, 16.200 del componente 1 y 15.600 del 2.
•  A Misiones arribarán 20.550 dosis, distribuidas en 10.350 del componente 1 y 10.200 del 2.
• A Neuquén son 10.800 en partes iguales de ambos compuestos.
• A Río Negro tendrá doce mil, también distribuidas en cantidades iguales.
• A la provincia de Salta le corresponden 22.800, mitad y mitad de cada compuesto.
•  A San Juan 13.200, también igualados en los componentes.
•  A San Luis 8.400 dosis divididas en mitades.
•  A Santa Cruz volarán seis mil dosis, tres mil de cada componente. 
• A Santa Fe 55.800, de las que 28.200 son del componente 1 y 27.600 del 2. 
• A Santiago del Estero 15.600, mitad de cada compuesto.
•  A Tierra del Fuego 3.200, 1.800 del 1 y 1.400 del 2.
• A Tucumán 27.000, 13.800 componente 1 y 13.200 componente 2.

Casi la totalidad de las vacunas llegaron este miércoles en un vuelo especial de Aerolíneas Argentinas directo desde Moscú, que transportó 709.085 dosis y que constituyó la vigésimo séptima operación especial de la aerolínea de bandera para trasladar la vacuna desarrollada por el Instituto Gamaleya.

A la espera de otro vuelo quedó otro avión de Aerolíneas en el aeropuerto de Moscú para traer un nuevo cargamento de vacunas Sputnik V. Hasta el momento arribaron 25.706.730 dosis. De las mismas, 10.124.830 corresponden a Sputnik V, 8.234.670 del componente 1 y 1.890.160 del componente 2, seis millones al laboratorio chino Sinopharm, 580.000 a AstraZeneca-Covishield, 1.944.000 a AstraZeneca por el mecanismo COVAX de la Organización Mundial de la Salud, y 7.057.900 a las de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina.

Según el Monitor Público de Vacunación, hasta ayer fueron distribuidas en todas las jurisdicciones 24.944.091 vacunas, de las cuales 20.907.721 ya fueron aplicadas: 16.821.968 personas recibieron la primera dosis y 4.085.753 cuentan con el esquema completo de dos dosis.

Deberán cumplir dos años de prisión en suspenso.

Tres personas fueron condenadas este jueves a dos años de prisión por fabricar, distribuir y comercializar barbijos que imitaban a los desarrollados por el CONICET, las mascarillas Atom Protect.

Mediante un juicio abreviado, en el que los imputados aceptaron la responsabilidad y reconocieron los hechos, la Justicia porteña estableció penas de dos años de prisión en suspenso por los delitos de estafa, fraude a la administración pública y violación a las medidas adoptadas por las autoridades competentes para impedir la introducción o propagación de una epidemia.

La causa se había iniciado de oficio cuando el fiscal Rolero Santurián, a cargo de la Unidad Fiscal Especializada en Materia Ambiental, tomó conocimiento de la venta de barbijos truchos Atom Protect y llamó a declaración testimonial a la gerenta de la empresa fabricante de los barbijos del CONICET, que se constituyó como denunciante en la causa y aportó información respecto de los procedimientos de elaboración y distribución de los productos originales.

La investigación, que estuvo a cargo del Cuerpo de Investigaciones Judiciales y la División Delitos Informáticos Complejos y Operaciones Especiales de la Policía de la Ciudad, pudo determinar la existencia de una red dedicada a la fabricación, almacenamiento, distribución y venta de barbijos apócrifos de características visuales similares a los de la firma “ATOM PROTECT” con la leyenda trucha en el envoltorio “desarrollo conjunto Conicet”, pero que no contaban con las propiedades protectoras del barbijo original ni las medidas de seguridad exigidas por la ANMAT, ni con la autorización de dicho organismo.

En este contexto, el 3 de junio se realizaron 11 allanamientos en Ciudad y Provincia de Buenos Aires en los que se secuestraron más de 50.000 barbijos apócrifos, además de maquinaria y materia prima para su producción.

Además de los dos años de prisión en suspenso, la condena dictada por el juez Carlos Aostri, titular del Juzgado PCyF 19, establece que los imputados deberán cumplir normas de conducta y responder a los requerimientos judiciales.

El hecho ocurrió en la ciudad de Berrotarán a 130 km. al sur de la capital.

Por un error logístico, la provincia de Córdoba aplicó segundas dosis de la vacuna de AstraZeneca a un grupo de 65 personas que tenía que recibir la primera dosis de la marca Sinopharm. El hecho ocurrió en el Hospital Municipal “René Favaloro” de la ciudad cordobesa de Berrotarán, ubicado a 130 kilómetros al sur de la capital y a 80 kilómetros de Río Cuarto.

El error tuvo lugar el fin de semana y la noticia fue confirmada por el intendente de aquella localidad, Fredi Antonio Decarlini, quien admitió que se trató de «una equivocación en la logística de la vacunación» aunque aclaró que «no generó ningún perjuicio para las personas inoculadas».

«En cuestión de vacunación siempre hay un protocolo a seguir con roles de responsabilidad. Tenemos una jefa de vacunación que equivocadamente asignó las vacunas del sábado al viernes», explicó.

Según el esquema de vacunación, el viernes 25 de junio debían aplicarse las 212 primeras dosis de Sinopharm, mientras que el sábado era el turno de las 190 de AstraZeneca, correspondientes a la segunda dosis. Después de vacunar a 65 personas, detectaron la confusión.

«Inmediatamente detectado este problema, nos pusimos en contacto con las autoridades epidemiológicas de Río Cuarto, le comentamos la situación y nos dieron la tranquilidad de que no había ningún problema, ya que las primeras y segundas dosis tienen la misma composición, por lo que no afecta en absoluto a la inoculación», aclaró Decarlini.

Y concluyó: «Obviamente fue un error involuntario y faltó un control cruzado de dos personas, que ahora fue asignado. Avisamos a cada persona que recibió la dosis, el 100 por ciento supo entender la situación».

Por su parte, Miguel Perotti, médico del Hospital Municipal, advirtió que el problema se gestó por el “cuello de botella” que se genera en la campaña de vacunación, ya que en esa oportunidad había solo una persona encargada de distribuir las vacunas.

A partir de este jueves, el Gobierno provincial informó que los mayores de 60 años, las embarazadas y las personas con discapacidad pueden concurrir desde cualquier vacunatorio provincial para recibir la primera dosis de la vacuna contra el coronavirus sin el requisito de gestionar un turno.

Mientras tanto, continúa la campaña provincial de vacunación para las distintas franjas etarias, que van desde los 18 años, y hasta el momento ya se inoculó la primera dosis a 1.462.271 personas, de las cuales 355.079 completaron el esquema de inmunización con la segunda dosis.

En la última semana los casos crecieron 10 por ciento.

En medio de las altas temperaturas, la libertad para usar barbijos o no y la apertura de varias actividades sociales, Europa entró en alerta por una nueva ola de coronavirus. Así lo advirtió la Organización Mundial de la Salud (OMS), que registró en la última semana un incremento promedio del 10 por ciento de los casos en todo el continente. La causante principal es la aparición de la variante Delta y la circulación de turistas, de un país a otro. Las autoridades llamaron a ser «disciplinados».

Así lo indicó el organismo internacional, que a la vez comunicó que hasta agosto próximo el 90 por ciento de los nuevos casos de covid-19 en el viejo continente corresponderán a la variante que tuvo origen en la India, que es varias veces más contagiosa que la que originó la pandemia.

La advertencia llegó en momentos en que varios países intentan relanzar el turismo, gracias al pase sanitario lanzado en el bloque producto de las altas temperaturas estacionales.

Así y todo, “la semana pasada, el número de casos subió un 10 por ciento, debido al aumento de los contactos, los viajes y el fin de las restricciones sociales”, informó la OMS.

Por este motivo, el director de ese organismo para la región, Hans Kluge, subrayó que “habrá una nueva ola en la región europea excepto si seguimos siendo disciplinados». Además, «a pesar de los esfuerzos considerables de los Estados miembros, millones de personas aún no están vacunadas», añadió.

Las estimaciones indican que, en agosto, la región Europa de la OMS «no estará totalmente inmunizada». El porcentaje de población vacunada con una sola dosis es del 37 por ciento y será un periodo de vacaciones en el que habrá pocas restricciones y, por tanto, más riesgos.

Uno de los botones de muestra de lo que podría ocurrir es en la isla de Mallorca, España, donde hubo casi 2 mil contagios a raíz de un viaje de estudiantes provenientes de Valencia. Por ese hecho, 6 mil personas debieron entrar en cuarentena.

La apertura del turismo para los partidos de la Eurocopa también hace temer consecuencias. Londres recibirá las semifinales y la final del torneo la semana que viene y la ciudad rusa de San Petersburgo será sede del partido de cuartos de final entre España y Suiza.

Consultado sobre si ese torneo pudo haber generado contagios masivos, Kluge respondió: «Espero que no, pero no puedo descartarlo».

En el empeño de recuperar parte de la vida normal, del turismo y de la vida social, la Unión Europa (UE) hizo entrar en vigor un certificado sanitario que habilita viajes de un país a otro, siempre y cuando se cumplimente con las medidas de control, como test de PCR.

El documento consiste en un código QR que certifica que el portador está totalmente vacunado con inmunizantes aprobados en la UE, dio negativo en un examen reciente o goza de inmunidad por haber superado la infección.

La intención es que el certificado permita viajar por los 27 países de la UE y cuatro países que se asociaron a la iniciativa (Islandia, Noruega, Suiza y Liechtenstein).

Hacia fin de mes, además, producirán un millón del segundo componente.

Las primeras vacunas Sputnik V realizadas en Argentina podrían estar disponibles para ser distribuidas y aplicadas la semana que viene. Así lo anunció Marcelo Figueiras, el presidente de Laboratorios Richmond, la compañía doméstica a cargo de la última fase del proceso productivo. Solo resta que el Centro Gamaleya, desde Moscú, apruebe las muestras enviadas. Se trata de 450 mil dosis del primer componente que podrían ser liberadas en apenas unos días. El proceso, que debería haber tomado menos tiempo, se demoró entre 20 y 25 días porque al ser la primera partida requiere de mayores controles: a los que realiza el laboratorio argentino y Anmat, se suman los efectuados por el propio laboratorio ruso. Para agosto, prevén contar con dos millones de dosis y luego, cuando el circuito esté aceitado en los próximos meses, podrían estirarse a cinco.

A esas 450 mil dosis que se terminaron la semana pasada y están listas para ser liberadas, deben sumarse las 525 mil que se fabrican durante estos días. La excelente noticia es que, además, a partir del lunes que viene, la empresa local iniciará con la producción del segundo componente de Sputnik V. Ello representa una novedad formidable porque contribuiría a contar con las dosis suficientes para completar los esquemas de aquellos individuos que se dieron la primera y aguardan por la inoculación restante. Según pudo saber este diario, desde Richmond, estarían en condiciones de producir un millón de dosis del componente 2 para dentro de tres semanas. Esto será clave porque la variante Delta del Sars CoV-2 ya se extendió por más de 100 países alrededor del planeta, y la fórmula de Sputnik ha demostrado una muy buena protección. Según informaron desde Moscú, la eficacia es superior al 90%.

Esto se complementará con la llegada de partidas adquiridas por el gobierno y ya comprometidas. Hasta el momento, Argentina recibió 25.706.730 dosis y para julio, se esperan como piso 15 millones de vacunas: ocho millones de Sinopharm, aproximadamente tres millones de AstraZeneca (provenientes desde México y EE.UU.), aproximadamente dos millones de Sputnik V, un millón de Sputnik V terminadas en Richmond y más de cinco millones de dosis de CanSino, la fórmula monodosis que aún no ha desembarcado en el país. Bajo esta premisa, el país podrá sostener, sin problemas, el ritmo de inmunización de junio. De acuerdo al Ministerio de Salud, se alcanzó un promedio diario de 280 mil aplicaciones.

Soberanía y futuro

La planta de Richmond, ubicada en Pilar, se encarga de la formulación, el filtrado y el fraccionado en viales. Un procedimiento que, lejos de ser sencillo, implica el cumplimiento de exigencias técnicas, vinculadas a las buenas prácticas de manufactura. A diferencia de lo que sucede con la producción local de la sustancia activa para la vacuna de AstraZeneca (de la cual se encarga el Laboratorio mAbXience, propiedad de Hugo Sigman), Richmond completa el proceso productivo tras recibir el principio activo desde Rusia.

Durante estos meses, la empresa local dependerá, exclusivamente, de que Gamaleya envíe de manera periódica los insumos. Esta estrategia forma parte de la impronta que el gobierno ruso busca otorgarle a su posición geopolítica: a diferencia de otras naciones poderosas, el gigante euroasiático descentraliza la producción de su Sputnik V y articula los procesos de transferencia tecnológica para que naciones de renta media se encarguen por sí solas de avanzar en el diseño y la producción de las vacunas. Salvo por China, Alemania y Corea del Sur, la Sputnik V se produce a escala en naciones como India, Egipto, Italia, Brasil, Serbia, Arabia Saudita, Turquía, Irán Bielorrusia, Bahrein y Kazajstán.

En el mediano plazo, según se prevé hacia comienzos de 2022, Argentina podría realizar la fabricación completa en las instalaciones de una nueva planta modelo que también se construirá en Pilar. De esa manera, la producción se podrá escalar y según ha afirmado Figueiras a este diario, podrían llegar a alcanzar las 500 millones de dosis al año. Con ello, el país no solo podría autoabastecerse con las vacunas necesarias para toda su población, sino también convertirse en un actor estratégico para la región. Asimismo, planean la fabricación de vacunas de ARN mensajero, como puede ser la de Pfizer o Moderna; así como también medicamentos oncológicos y tratamientos útiles para otras patologías.

Vale destacar que la fabricación doméstica de la vacuna contra la covid llegó antes de lo esperado. Meses atrás, el Gobierno mencionaba que la posibilidad de contar con producción propia recién se concretaría a comienzos del año que viene. Afortunadamente, las cosas se aceleraron y, en la actualidad, es posible contar con vacunas cuyas últimas fases culminan en territorio local. Esta situación se perfila inmejorable, más aún si se tiene en cuenta lo difícil que resultó poder hacerse de un recurso tan escaso y estratégico como son las vacunas.

Hacia marzo del año que viene, a los 500 millones anuales que comenzará a fabricar Richmond, deberán sumársele los 150/200 millones de dosis de AstraZeneca cuya sustancia activa ya habrá elaborado mAbxience. Asimismo hay negociaciones avanzadas para que Sinergium (uno de los laboratorios más importantes del continente) produzca la vacuna de Sinopharm. Por último, deben tenerse en cuenta los proyectos llevados adelante por equipos locales: las vacunas de bandera, que desarrollan los equipos de investigadores e investigadoras de la Universidad Nacional de San Martín (bautizada “Arvac Cecilia Grierson”), la Universidad Nacional de La Plata y, finalmente, la de “segunda generación” que comienzan a planificar el Instituto Leloir, el Conicet y la compañía biotecnológica Vaxinz. El apoyo a la ciencia y la tecnología local, en este marco, puede ubicarse como un camino privilegiado para el combate de la pandemia y, de paso, como una herramienta para conquistar la soberanía.

La lista de las que ya fueron aprobadas por el organismo.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) reclamó este jueves que todas las vacunas contra la covid-19 que se encuentren en su lista de emergencia o en las de otras reguladoras de fármacos reconozcan a un viajero como completamente inmunizado, incluso en los países donde alguna de estas vacunas todavía no está aprobada.

La OMS, junto a otras agencias con las que desarrolla el programa de distribución de vacunas COVAX, instó en un comunicado a “todos los gobiernos regionales, nacionales y locales” a que reconozcan como totalmente vacunados a quienes recibieron las vacunas que ha declarado seguras.

La lista de emergencia aprobada por la OMS incluye las vacunas de Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Janssen, Sinovac y Sinopharm. Sin embargo, las dos últimas, por ejemplo, fueron desarrolladas en China y ampliamente distribuidas en regiones de África o Latinoamérica, pero todavía no están aprobadas por los reguladores de Europa y Estados Unidos.

El comunicado de la OMS se da en un contexto en el que muchos países están abriéndose a la llegada de viajeros internacionales a raíz de la reducción paulatina de casos en los dos últimos meses, aunque el aumento de la propagación de la variante Delta en algunas zonas generó que los contagios semanales vuelvan a subir a nivel global.

“Cualquier medida que sólo permita a personas protegidas por algunas vacunas aprobadas por la OMS beneficiarse de la reapertura de los viajes creará un sistema dual, que aumentará las divisiones globales en torno a las vacunas y exacerbará las desigualdades”, advirtió la OMS.

A su vez, resaltó que esta situación “impactará negativamente en el crecimiento de las economías que están sufriendo más”, en referencia a los países en vías de desarrollo.

El comunicado fue firmado también por la Fundación para las Vacunas GAVI y el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF), socias de la OMS en el mecanismo COVAX.

Hasta ahora los comercios debían esperar dos días hábiles para recibir el dinero en sus cuentas. También logró rebajar al 0,8% la comisión que cobran desde el 1,5% fijado por ley.

El Banco Central de la República Argentina (BCRA) informó este jueves que las entidades bancarias deberán acortar a un día hábil el plazo para el depósito en la cuenta de los comercios de las ventas que realizan con tarjetas de débito. La medida, advirtió el BCRA, es «una medida más que avanza en la normalización del sistema de pagos con fuerte incentivo al uso de medios electrónicos».

La ley 25.065 de Tarjeta de Créditos fijó un plazo máximo de 3 días hábiles y, por un acuerdo con el BCRA, los bancos habían acordado hacerlo en el plazo de dos días hábiles. Ahora ese plazo se redujo a un día hábil, lo que permitirá a los comercios disponer en su cuenta bancaria de los fondos por ventas con tarjeta de débito al día hábil siguiente de concretarla.

Las ventas con tarjeta de débito tienen una comisión de 0,8% a cargo del comercio, también a partir de un acuerdo del BCRA con las entidades financieras que redujo el tope de 1,5% fijado por ley.

Los micro y pequeños comercios también se vieron beneficiados por la reducción a 8 días hábiles para la acreditación de las ventas con tarjeta de crédito, que dispuso el BCRA.

La autoridad monetaria aseguró en el comunicado difundido este jueves que «impulsa el sistema de transferencias electrónicas y, entre ellos, el pago con código QR, que estará plenamente interoperable el 29 de noviembre del corriente año y que equipara el uso del dinero electrónico al dinero físico, al disponer de los fondos en forma inmediata e irrevocable».

Y advirtió que «las modificaciones en los plazos de pagos de tarjetas de crédito y débito y el impulso a las transferencias electrónicas generan un sistema de pagos más moderno, ágil y avanzado, que esté en condiciones de sustituir al efectivo con eficiencia y seguridad».

La medida complementa además el estímulo del Gobierno a la utilización con el reintegro del 15% de las compras que realizan con tarjetas de débito a personas jubilados y pensionadas que cobran el haber mínimo, a los y las titulares de las asignaciones universales por Hijo (AUH) y Embarazo (AUE).

Este reintegro asciende hasta los $1.200 mensuales por beneficiario, mientras que para los titulares de la AUH con dos o más hijos el monto máximo será de $2.400.