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Italia aprobó el plan de recuperación económica pospandemia

by adminweb 27 abril 2021
La inciativa tuvo el aval de la Cámara de Diputados. Ahora el Gobierno italiano debe someter su plan a la Comisión Europea, al igual que tienen que hacer los otros países que reciban fondos para la pospandemia, y espera que eso ocurra a mas tardar el viernes.

Los parlamentarios italianos aprobaron este martes por amplia mayoría el ambicioso plan de recuperación económica ante la pandemia, elaborado por el primer ministro Mario Draghi, lo que implica un avance en un tema que hizo caer al anterior Gobierno.

El plan, de seis años de duración, por un monto de 222.100 millones de euros y financiado por la Unión Europea, deberá reactivar la economía de la península, devastada por el coronavirus.

La iniciativa recibió 442 votos a favor, 19 en contra y 51 abstenciones y hoy mismo debe ser tratada por el Senado.

El Gobierno italiano debe someter su plan a la Comisión Europea, al igual que tienen que hacer los otros países que reciban fondos para la pospandemia, y espera que eso ocurra a mas tardar el viernes.

Draghi, quien encabeza una coalición heterogénea que va de la izquierda a la derecha, pidió la rápida aprobación para poder acceder lo antes posible a los fondos europeos.

Las abstenciones provinieron de la extrema derecha Hermanos de Italia, cuya líder, Giorgia Meloni, alegó que «no se puede aprobar un documento tan estratégico, de más de 300 páginas, con sólo 24 horas para estudiarlo».

El plan europeo de recuperación
Italia es el principal beneficiario del plan europeo de recuperación con 191.500 millones de euros en préstamos y subvenciones, el cual debe ser aplicado en menos de seis años, consignó la agencia de noticias AFP.

A esa cantidad se suma un fondo nacional de 30.600 millones de euros gracias a una ampliación del déficit.

Entre las principales prioridades figuran la renovación de buena parte de la infraestructuras, que incluye construir líneas ferroviarias, autopistas e incluso puertos.

«No se trata sólo de planes y programas. Es una inversión en el futuro y en las nuevas generaciones», dijo Draghi.

Italia quiere cerrar la brecha entre el norte desarrollado y el sur pobre de la península, entre hombres y mujeres, y entre generaciones, así como acabar con la engarbullada burocracia italiana y la legendaria lentitud de la justicia.

Otro reto clave será la transición ecológica, los proyectos de energía con hidrógeno, el desarrollo de fuentes renovables así como la digitalización.

El destino sobre esos fondos europeos para la pospandemia fue uno de los detonantes que rompió la coalición anterior de Gobierno que encabezó el expremier Giuseppe Conte.

Con la reapertura de bares y restaurantes con mesas afuera, la posibilidad de que museos, cines y teatros vuelvan a abrir sus puertas y el reinicio de los viajes internos para dinamizar al turismo, Italia dio ayer el primer paso de una nueva flexibilización gradual de las restricciones por el coronavirus, que ya provocó casi 120.000 muertes.

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Pfizer podría tener una píldora contra la covid-19 antes de fin de año

by adminweb 27 abril 2021
Evitaría que la enfermedad se agrave en pacientes con síntomas.

El laboratorio Pfizer podría tener para fin de año una píldora para contra el coronavirus. El fármaco antiviral, denominado PF-07321332, podría administrarse para evitar que la enfermedad se agrave en aquellas personas que muestran los primeros síntomas. Según el periódico The Telegraph, la píldora podría estar lista antes de 2022 si los ensayos en humanos que se están llevando a cabo en Estados Unidos y Bélgica tienen éxito.

El medicamento actualmente se encuentra en la fase 1 de los ensayos clínicos en la que participan cerca de 60 personas -todos ellos adultos de entre 18 y 60 años- y se espera que termine este 25 de mayo. Una vez finalizado, si la píldora resulta ser segura, se realizarán pruebas a una mayor cantidad de personas para determinar si efectivamente el fármaco actúa contra la covid-19, como sugieren las primeras pruebas de laboratorio.

El ensayo está dividido un total de tres fases a desarrollarse en 145 días, a los que se le sumarán otros 28 de “cribado y dosificación”. La fase 1 está diseñada para ver “cómo se tolera a medida que se aumenta la dosis, solo o con ritonavir, si hay efectos secundarios significativos y cómo se sienten las personas después de tomarlo”.

En la segunda etapa se hará lo mismo pero con “dosis múltiples”, mientras que en última se probarán las formas líquidas y en pastillas del fármaco, así como el impacto de la alimentación sobre el mismo, según indica el documento que se le entregó a los voluntarios de las pruebas, y al que tuvo acceso The Telegraph.

“La seguridad del fármaco del estudio se ha estudiado en animales. En estos estudios con animales, no se identificaron riesgos significativos o eventos de seguridad preocupantes, y el fármaco del estudio no causó efectos secundarios en ninguno de los niveles de dosis que se utilizarán en los estudios clínicos”, señala el documento.

El PF-07321332 se administrará en combinación con dosis bajas de ritonavir, un antiviral utilizado para tratar el VIH. Actúa como un “refuerzo” para aumentar la cantidad de PF-07321332 en la sangre de los participantes.

“Hemos diseñado el PF-07321332 como una posible terapia oral que podría recetarse al primer signo de infección, sin necesidad de que los pacientes estén hospitalizados o en cuidados críticos”, explicó Mikael Dolsten, director científico y presidente de investigación, desarrollo y medicina mundial de Pfizer, en un comunicado oficial publicado el mes pasado.

La píldora, clasificada como “inhibidor de la proteasa”, actuaría sobre la proteína spike del SARS-CoV-2 e impediría que el virus se replique en la nariz, garganta y pulmón.

Sin embargo, los especialistas señalan que el proceso de producción y comercialización de un nuevo fármaco es difícil y que incluso si la píldora es bien tolerada por humanos, habría que realizar nuevos ensayos que determinen su efectividad en personas que padercen coronavirus.

“Si han llegado a esta fase, serán tranquilamente optimistas”, opinó Penny Ward, profesora visitante de medicina farmacéutica en el King’s College de Londres y pionera en el desarrollo de Tamiflu, un antiviral que combate la gripe estacional y pandémica. “La cuestión será cómo se tolera el medicamento…”, advirtió.

Según Ward, lo más probable es que los científicos de Pfizer hayan establecido la “potente” acción del fármaco al desplegarlo contra cultivos de tejido humano infectado, incluido el tejido pulmonar, en un laboratorio. “Una vez que se sabe que funciona in vitro, se trata de establecer su tolerancia en animales y luego en humanos”, explicó.

El Reino Unido sigue de cerca los avances de Pfizer y es de los principales interesados en adquirir las píldoras apenas estén disponibles. La semana pasada, el primer ministro Boris Johnson anunció que se crearía un nuevo grupo de trabajo sobre antivirales para encontrar estos medicamentos e intentar que estén disponibles en el país para el otoño.

“Esto significa, por ejemplo, que si usted da positivo, podría haber una tableta que podría tomar en casa para detener el virus y reducir significativamente la posibilidad de que la infección se convierta en una enfermedad más grave. O si vives con una persona que ha dado positivo, puede haber una pastilla que puedas tomar durante unos días para evitar que te contagies”, comentó el líder británico en una sesión informativa en Downing Street.

Hasta el momento, el único fármaco antiviral que se está utilizando en el tratamiento del coronavirus es el Remdesivir. Sin embargo, éste debe ser inyectado y los estudios han tenido dificultades para demostrar que es efectivo, ya que no ha sido diseñado específicamente para detener la covid-19. El año pasado la Organización Mundial de la Salud (OMS) desaconsejó su uso.

Entre las terapias específicas que se están desarrollando contra el coronavirus se encuentran el molnupiravir, de Merck y Ridgeback Biotherapeutics; el tollovir, de Todos Medical; y el NT-300, de Romark. También se está probando un medicamento contra la gripe, el favipiravir, y los antivirales contra el VIH, el ritonavir y el lopinavir, para ver si pueden reutilizarse en personas con coronavirus.

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Desde mayo, la Unión Europea reabre su mercado a los frutos cítricos argentinos

by adminweb 27 abril 2021
Las ventas de cítricos a la UE, que rondan las 150.000 toneladas anuales, se habían interrumpido cuando se detectaron embarques de limones y naranjas con la enfermedad de la «mancha negra».

La Unión Europea (UE) confirmó la reapertura de su mercado, a partir de mayo, para el ingreso de los cítricos argentinos, luego de la interrupción dispuesta por el bloque en agosto del año pasado, tras detectar en un cargamento de limones algunos casos de la enfermedad denominada «mancha negra» (Phyllosticta Citricarpa), anunció este martes el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa).

Es una «buena noticia para el país, gracias al trabajo de productores, el Senasa y los ministerios de Agricultura, Ganadería y Pesca, y de Relaciones Exteriores», destacó Carlos Paz, presidente del organismo sanitario, en referencia a la Decisión de Ejecución de la Comisión (UE) N° 2021/682, publicada este martes en el Boletín Oficial del bloque comunitario.

El funcionario resaltó el «papel clave» del Senasa en cuanto a las acciones para recuperar ese mercado, ya que «reforzó las medidas de control en campo y empaques».

El organismo también aumentó el personal de sus equipos regionales a fin de «fortalecer y mejorar la supervisión de cítricos para exportar a la UE, lo que le dará impulso a nuestras economías regionales», agregó Paz.

Un comunicado del Senasa precisó que cuatro de cada diez frutas que exporta la Argentina son cítricas, mientras la UE es uno de los principales destinos, al cual se exportan unas 150.000 toneladas anuales.

La medida adoptada por la UE durante la campaña pasada se fundamentó en el riesgo para sus producciones ante la entrada y diseminación de dicha plaga, notificada tras haber interceptado cargamentos de limones argentinos.En ese contexto, a mediados de julio del año pasado el sector exportador de limones argentinos decidió discontinuar los despachos hacia Europa de manera preventiva, ante los repetidos cargamentos detenidos en los puertos europeos.

El Senasa recordó que esa situación «demandó la revisión e intensificación de las medidas implementadas en el marco del programa de trabajo para la exportación a este destino, tarea que se llevó a cabo en un extenso trabajo conjunto entre los sectores público y privado».

«Las medidas y condiciones para el reingreso de fruta cítrica a la UE incluyen acciones adicionales que deben ser llevadas a cabo tanto por los distintos actores del sector privado de la cadena citrícola como del sector público», agregó el comunicado.

Esas acciones incluyen la aplicación obligatoria a campo de tratamientos fitosanitarios contra mancha negra; la verificación oficial de la aplicación de estos tratamientos; y el análisis de laboratorio de la fruta muestreada, tanto en campo como en empaque, cuando se detecten síntomas sospechosos de la enfermedad.

De igual modo se estableció la comunicación oficial a la UE de las listas de unidades productivas y el nombre de las empresas responsables de las unidades, así como las actualizaciones de dichas listas.

El Gobierno argentino mantiene negociaciones con autoridades de la Unión Europea (UE) para destrabar la exportación de limones y naranjas argentinas a ese mercado, tras la decisión del bloque económico de interrumpir de manera temporal las importaciones de estos productos luego de que detectaran casos de la enfermedad denominada «mancha negra» (Phyllosticta Citricarpa).

En agosto de 2020, la UE decidió unilaterlamente las importaciones de cítricos argentinos debido a la entrada y diseminación de la enfermedad de la fruta «mancha negra», tras haber interceptado un mes atrás cargamentos de limones argentinos con presencia de dicha enfermedad.

A pesar de que solo detectaron dicha enfermedad en embarques de limones y en cinco partidas de naranjas producidas en provincias del Noroeste argentino, la UE decidió que la prohibición se haga abarcativa a los cítricos producidos en el país. La Unión Europea consideró que esas «intercepciones recurrentes demuestran que las salvaguardas fitosanitarias actualmente vigentes en Argentina son insuficientes para prevenir la introducción de la plaga especificada en la Unión».

A partir de esto, «la introducción en la Unión de los frutos especificados deben ser prohibidos temporalmente, independientemente de que estén destinados exclusivamente a usos industriales para procesar en jugo o no. Esa prohibición temporal debería aplicarse hasta el 30 de abril de 2021».

Funcionarios argentinos definieron entonces la medida como «apresurada, ya que desde el punto de vista normativo sanitario internacional no se hicieron las pruebas de laboratorio de las intercepciones hechas en limón como en naranjas».

Por lo cual, se indicó en aquel momento, no existió el aval científico de las pruebas de laboratorio y tampoco se hizo lugar al pedido argentino de «aplicar el concepto de regionalización, excluyendo de la suspensión a los cítricos dulces de la región NEA» que no tuvieron ninguna intercepción de la enfermedad.

Frente a las nuevas condiciones, el Senasa remarcó que está actuando para implementar o verificar las acciones preventivas tanto en los aspectos operativos como informáticos.

«Se presenta en adelante el desafío de continuar con las exportaciones y mantener el mercado operativo, debido a la relevancia que tiene para nuestra fruta», concluyó el comunicado del organismo sanitario.

A partir del 1° de mayo, los cítricos argentinos vuelven a ingresar a la Unión Europea. → https://t.co/OIfcQnCF2M 🇦🇷 🇪🇺

Un logro alcanzado gracias al trabajo conjunto que llevamos adelante con @SenasaAR y @CancilleriaAR #ArgentinaUnida #ReconstrucciónArgentina⬆ pic.twitter.com/Jf74HzMYny

— Ministerio de Agricultura, Ganadería y Pesca (@AgriculturaAR) April 27, 2021

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Silva Neder: el gobernador ratificó la esencia de su gobierno: equilibrio financiero, crecimiento, salud, educación y un Estado presente

by adminweb 27 abril 2021
El vicegobernador y presidente natural de la legislatura provincial Dr. Carlos Silva Neder, destaco la gestión del gobernador Zamora que permitió siempre dar cumplimiento a lo que en cada mensaje Legislativo dio a conocer.

El vicegobernador de la provincia Dr. Carlos Silva Neder se refirió al mensaje anual brindado por el gobernador Dr. Gerardo Zamora en la legislatura provincial aseverando: «colmó las expectativas que teníamos todos y todas los santiagueños y ratificó la esencia fundamental de su Gobierno, con equilibrio financiero, crecimiento, salud, educación y un Estado presente».

Además agregó: «Esta administración financiera equilibrada, fue la que permitió a la provincia otorgar un nuevo bono de fin de año y un incremento en los sueldos para todos los agentes de la Administración Pública. También remarcó que para el Gobierno que encabeza una de las prioridades fundamentales es la educación y destacó que la provincia es una de las que más invierte en este rubro en todo el país».

«En tal sentido, manifestó que todas las semanas se inauguran escuelas y jardines de infantes en todo el territorio provincial. El Gobernador agradeció a los docentes por el compromiso permanente que tienen con la educación y remarcó el trabajo y dedicación para garantizar la presencialidad cuidada en las aulas de todo el territorio provincial».

«En materia de salud, señaló que la pandemia por Covid-19 hizo que este también sea un año pleno de desafíos, donde se enfrentó a la enfermedad en todos los frentes y destacó la campaña de vacunación en la provincia que está llegando a todas y todos los santiagueños».

«En tal sentido, indicó que se colocaron más de 100.000 dosis de vacunas contra el Covid-19 y que se hicieron más de 200.000 hisopados, lo que marca a las claras el trabajo que se está haciendo. En este punto, se detuvo en la labor que vienen realizando todas y todos los profesionales de la salud que están en la primera línea de lucha contra el Covid-19, destacando su compromiso y agradeciendo el trabajo que realizan», remarcó Silva Neder.

Para finalizar el vicegobernador señaló: «El mensaje del Gobernador nos dejó una esperanza cierta, sobre bases ciertas, porque siempre supo dar cumplimiento a lo que en cada mensaje Legislativo dio a conocer».

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El gobernador Zamora brindó su mensaje en la legislatura provincial

by adminweb 27 abril 2021
El gobernador de la provincia Dr. Gerardo Zamora, expreso su mensaje sobre las acciones de gobierno, realizadas en los años 2020/21 y las previstas para el resto del presente año.

El Gobernador de la Provincia, Dr. Gerardo Zamora brindó su mensaje anual en la Honorable Cámara de Diputados en el marco de conmemorarse los 201º aniversario de la declaración de la autonomía provincial. El Titular del Poder Ejecutivo, lo realizo a través de una sesión extraordinaria virtual, oportunidad en la que también dejó inaugurado el periodo 2021 de sesiones ordinarias correspondientes al presente año.

A su arribo, el primer mandatario provincial fue recibido por el Vicegobernador y titular de la legislatura provincial, Dr. Carlos Silva Neder, quien lo acompañó en el recinto y luego de entonar el Himno Nacional Argentino, el Dr. Gerardo Zamora expreso su mensaje sobre las acciones de gobierno, realizadas en los años 2020/21 y las previstas para el corriente año.

En la oportunidad el primer mandatario provincial lamentó «no poder festejar como quisiéramos, porque hoy la situación epidemiológica nos impide estar juntos celebrando un año más de Autonomía Provincial«. “Cuando pase la pandemia estaremos preparados para forjar un futuro mejor para todos. Debemos prepararnos con más fuerza para avanzar firmes hacia aun desarrollo con inclusión”, indicó.

Asimismo destacó el fuerte “compromiso federal, en estas y en muchas acciones, donde los distintos ministerios del gabinete nacional, acompañan permanentemente en las inquietudes y necesidades, con las premisas de un estado presente y federal, tal cual es la visión y el compromiso de nuestro presidente, algo que profundamente agradecemos”.

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Avanzan las negociaciones con Cuba para producir la vacuna Soberana en Argentina

by adminweb 27 abril 2021
Es la tercera que se haría en el país.

El gobierno nacional confirmó que avanza en las negociaciones con Cuba para producir en la Argentina la vacuna Soberana contra el coronavirus que se elaboró, y está en fase 3, en la isla. Será la tercera vacuna contra el coronavirus que se elaborará en el país, luego de los convenios firmados con AstraZeneca y la Sputnik V.

«Nosotros estamos poniendo a disposición la posibilidad de avanzar con ensayos clínicos o la producción de la vacuna en la Argentina», sostuvo la asesora presidencial Cecilia Nicolini, en diálogo con Futurock.

La funcionaria recordó que «hace algunas semanas» hubo una conversación entre el presidente Alberto Fernández con su par cubano, Miguel Díaz Canel, y aseguró que desde entonces hay un “diálogo constante con el Gobierno de Cuba» para acordar la adquisición de vacunas Soberana.

De momento «estamos a la espera de más información”, aclaró y destacó que las pruebas en la isla ya “avanzaron en fase 3 en población cubana».

La conversación que Fernández y Díaz Canel mantuvieron sobre este tema fue a principios de mes, cuando el mandatario argentino consultó «cuál era la capacidad de producción que tenía» Cuba para fabricar el desarrollo a gran escala.

«Me comentó las dificultades que tiene para trabajar y le ofrecí que trabajemos en conjunto para que toda América Latina pueda acceder a una vacuna«, había remarcado Alberto Fernández.

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Investigadoras del Conicet desarrollaron una nueva premezcla sin TACC para celíacos

by adminweb 27 abril 2021
«Estos estudios son la puerta a una nueva oferta de premezclas sin gluten», anunciaron las especialistas.

Investigadoras del Conicet lograron una harina sin TACC, con altas propiedades nutricionales, a base de trigo sarraceno y semillas de chía que apunta a las dietas de personas celíacas y a quienes no consuman gluten.

De acuerdo a las investigadoras, la dieta sin TACC –o sea, sin trigo, avena, cebada y centeno– tiene cada vez más consumidores. «Aunque el mercado esté integrado esencialmente por personas con celiaquía, se suman quienes, aún sin sufrir estas consecuencias gastrointestinales, padecen de una intolerancia al mismo ingrediente que les provoca descomposturas», explicaron

«Esta creciente demanda viene de la mano de una búsqueda de alimentos funcionales, aquellos elaborados no solo por sus características nutricionales sino también por contener ingredientes activos que otorgan algún beneficio a la salud», señaló Estefanía Guiotto, investigadora del Conicet en el Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos y participante de un estudio publicado en la revista LWT-Food Science and Techonology que revela el desarrollo de una alternativa de mezcla de harinas, para elaborar pan libre de gluten.

Materias primas y sus propiedades

El trabajo combinó en distintas proporciones harina de trigo sarraceno, proveniente de la molienda de grano de dicho cultivo, y expeller de semillas de chía, que consiste en el subproducto que queda del proceso de extracción de su aceite.

Esas materias primas fueron seleccionadas por el «notable crecimiento de los productos sin gluten en la industria alimentaria» que «lleva a revalorizar cultivos muy populares en el pasado», explicó Marianela Capitani, investigadora del Conicet en la Facultad de Ingeniería de la Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires (UNCPBA).

Además, agregó que la inclusión del trigo sarraceno responde a sus propiedades nutricionales, entre las cuales se destaca un alto contenido de proteínas como la lisina; una cantidad considerable de fibra dietética, presente en vegetales y legumbres y conocida por su capacidad de evitar el estreñimiento; almidón resistente a la digestión; y otros componentes antioxidantes, compuestos químicos beneficiosos que ayudan a liberarse de otros que causan el envejecimiento celular.

En la misma línea, la incorporación de la chía se debió a la cantidad de propiedades beneficiosas que contiene, que la convierten en una especie de «cóctel» nutricional considerado en los últimos años un superalimento.

«Esta semilla se produce en diversos países, entre ellos la Argentina. Uno de los componentes más valorados es el aceite, que alcanza el 30 por ciento de su composición, y del que más de la mitad de su contenido son ácidos grasos poliinsaturados omega-3, que contribuyen a mantener niveles normales de colesterol y cuya incorporación a la dieta es esencial para los seres humanos ya que, a diferencia de otras sustancias, nuestro organismo no los produce», apuntó Guiotto.

El proceso mecánico de obtención del aceite deja como resultado un subproducto denominado torta de extracción o expeller, que a su vez se muele para conseguir una harina repleta de proteínas. «Por si fuera poco, no presenta ningún efecto adverso, como podrían ser alergias o compuestos que interfieran con la absorción de nutrientes», detalló la investigadora.

Una vez que las especialistas optaron por estos ingredientes, formularon ocho premezclas a base de harina de trigo sarraceno, en algunos casos blanca y en otros integral. Cuando tuvieron los ocho panes listos, procedieron a describir las propiedades físicas y tecnológicas de cada uno. 

De acuerdo al trabajo, el pan elegido mostró un importante aporte de proteínas; fibra, antioxidantes y ácidos grasos poliinsaturados omega 6 y omega 3. «Todo en niveles superiores a lo que presenta el panificado hecho con la harina comercial», subrayaron las investigadoras.

En ese marco, señalaron: «Estos estudios son la puerta a una nueva oferta de premezclas sin gluten, pensando también en la posibilidad de poder incluirlas en la elaboración de otro tipo de productos, como por ejemplo las pastas».

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Partió hacia Beijing un nuevo vuelo de Aerolíneas Argentinas

by adminweb 27 abril 2021
El Airbus 330-200 volverá al país este jueves y traerá de 1 millón de vacunas Sinopharm. Con esta nueva entrega Argentina supera las 10 millones de dosis recibidas.

Un nuevo vuelo de Aerolíneas Argentinas despegó este martes a las 13.04, desde el Aeropuerto Internacional de Ezeiza hacia Beijing, China, para traer un cargamento de 1 millón de vacunas Sinopharm contra el coronavirus, con el cual la Argentina superará las 10 millones de dosis de vacunas arribadas al país.

El Airbus 330-200, matrícula LV-GIF, bajo el número AR1050, tendrá una escala en Madrid y el regreso al país está estimado para este jueves a las 19.10.

Las cajas de las vacunas producidas por el “China National Pharmaceutical Group Corp” son empacadas a su vez en contenedores denominados “envirotainers” que, de acuerdo a la estricta indicación del laboratorio, solo pueden ser transportados en el área de bodega de las aeronaves.

Con este nuevo cargamento la Argentina superará los 10 millones de dosis de vacunas para distribuir en todo el país. En tanto, el lunes por la tarde aterrizó el vuelo AR1051 con un cargamento de 371.200 dosis, otras 384.000 llegaron el domingo también transportadas por Aerolíneas Argentinas y 244.800 arribarán mañana traídas por la compañía Lufthansa.

Estos dos millones de dosis contra el SARS-CoV-2 estarán destinadas a completar los esquemas de vacunación ya iniciados, de acuerdo a la recomendación acordada en las reuniones de la Comisión Nacional de Inmunizaciones realizada la semana pasada y del Consejo Federal de Salud que se realizaron la semana pasada.

Según los datos del Monitor Público de Vacunación, que permite seguir en tiempo real el proceso de inoculación, hasta esta mañana se habían distribuido 8.709.608 dosis en todo el país, de las cuales ya fueron aplicadas 7.386.650: 6.507.572 de ellas corresponden a la primera dosis y 879.078, a la segunda.

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