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Anmat autorizó el uso de la vacuna Pfizer en Argentina

by adminweb 23 diciembre 2020
Es la primera vacuna contra el coronavirus autorizada en el país. El organismo público emitió la resolución la noche del martes en la que detalla que se realiza por «interés sanitario en emergencias».

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó esta noche la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales por «interés sanitario en emergencias», de la vacuna contra el coronavirus del laboratorio Pfizer, denominada “COMIRNATY/BNT162b2”, se informó oficialmente.

La solicitud de inscripción fue presentada por el laboratorio y «se encuadra dentro de lo previsto en el Anexo I- Item 5 de la Disposición ANMAT 705/05, que prevé el registro de vacunas de interés sanitario en emergencias».

La vacuna «presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada», detalla la resolución de la Anmat.

Indica además que esa autorización «se otorgó por el plazo de un año contado a partir de la fecha de la presente disposición, bajo la condición de venta bajo receta».

El laboratorio deberá cumplir con «el Plan de Gestión de Riesgo (PGR) establecido para el seguimiento estrecho de la seguridad y eficacia del medicamento y presentar los informes de avance, las modificaciones y las actualizaciones correspondientes ante el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME)», indica la disposición de Anmat.

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En sesión extraordinaria, se ratificó consenso fiscal 2020

by adminweb 22 diciembre 2020
Además se aprobó un proyecto que establece una tarifa especial para electrodependientes.

En una sesión virtual extraordinaria conducida por el vicegobernador de la provincia y titular natural del Poder Legislativo, Dr. Carlos Silva Neder, la Cámara de Diputados ratificó el acuerdo del Consenso Fiscal 2020 y aprobó un proyecto que establece una tarifa especial para electrodependientes, dos iniciativas que fueron remitidas por el Poder Ejecutivo Provincial.

En primer término, la Legislatura provincial aprobó y ratificó el acuerdo firmado entre el presidente de la Nación, Dr. Alberto Fernández y el gobernador de la provincia, Dr. Gerardo Zamora, en forma conjunta con sus pares gobernadores de todo el país, que “fue consensuado en el marco de los objetivos comunes de todas las jurisdicciones provinciales y el Estado Federal”.

“Este acuerdo se rubricó bajo la premisa del federalismo de concertación, que desde la década del 90′, la Nación, provincias y la CABA emprendieron en forma conjunta con el claro propósito de buscar soluciones comunes que incluyan a todas las partes evitando dirimir sus conflictos, en sede judicial”, establece la norma.

Los elementos esenciales a los que compromete la provincia son: Profundizar la adecuación del funcionamiento de los regímenes de retención, percepción y recaudación del ISIB, respetando las pautas generales establecidas por la Comisión Arbitral y procurar las medidas necesarias en los procedimientos vigentes en cada jurisdicción a efectos de aplicar mecanismos de compensación, devolución, o transferencia de créditos en el ISIB, entre otros.

Luego, los diputados aprobaron por unanimidad el proyecto de ley remitido por el Poder Ejecutivo que crea un Régimen Tarifario Especial para los usuarios del Servicio Público de Distribución de Electricidad que revistan la condición de pacientes electrodependientes por cuestiones de salud, consistente en la bonificación mensual del 100 % de la tarifa eléctrica, la eximición del pago de los derechos de conexión en la habilitación de nuevos suministros y demás cargos de la factura de energía eléctrica de acuerdo a las normas vigentes.

En sus articulados, la ley aclara que se entiende por paciente electrodependiente por cuestiones de salud a “aquellas personas que necesiten de manera constante, ininterrumpida y estable del suministro de energía eléctrica para alimentar equipos específicos destinados a la preservación de la vida o su salud en su residencia”.

Agrega: “La condición de paciente electrodependiente será acreditada por el Certificado Único de Discapacidad (CUD), que debe emitirse conforme lo establece la normativa vigente en la materia. La prestación garantizada del servicio de energía eléctrica en forma permanente, será asignada a una única unidad habitacional por beneficiario”.

Asimismo, la norma crea en el ámbito del Ministerio de Salud de la provincia el Registro de Pacientes Electrodependientes, que será actualizado estableciendo tipos y pautas.

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Coronavirus en Argentina: 257 muertes y 8.141 nuevos contagios en las últimas 24 horas

by adminweb 22 diciembre 2020
La cifra de contagios de hoy es la más alta desde el 26 de noviembre, cuando se reportaron 9.043 contagios de coronavirus en Argentina.

El Ministerio de Salud de la Nación informó este martes que fueron confirmados 8.141 nuevos casos de coronavirus en Argentina en las últimas 24 horas. Con esos registros suman 1.555.279 positivos en el país, de los cuales 1.379.726 son pacientes recuperados y 133.299 están en tratamiento.

Además en las últimas 24 horas se notificaron *257 nuevas muertes por Covid-19, que corresponden a 143 hombres y 112 mujeres. Al momento la cantidad de personas fallecidas por coronavirus es 42.254.

*Dos personas, residentes en la provincia de Buenos Aires fueron registradas sin datos de sexo.

Las cifras publicadas este martes por el Ministerio de Salud son las más altas de diciembre. También se trata de las marcas más abultadas desde el 26 de noviembre.

La notificación y carga de datos en el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) respecto a la cantidad de infectados y de las personas fallecidas es responsabilidad de cada una de las jurisdicciones.

En las últimas 24 hs fueron realizados 37.688 testeos y desde el inicio del brote se realizaron 4.558.637 pruebas diagnósticas para esta enfermedad, lo que equivale a 100.461 muestras por millón de habitantes.

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La Defensoría de la ciudad Capital realizo una charla de mediación comunitaria y vecinal

by adminweb 22 diciembre 2020
Se puso de manifiesto, la importancia de esta herramienta como una de las formas de lograr el diálogo, la protección y respeto de los derechos humanos.

La Defensoría del Pueblo de la ciudad Capital organizo, en la tarde de ayer, una charla de capacitación sobre Mediación Comunitaria y Vecinal cuyo objetivo plantea dotar de los elementos necesarios a los mediadores,  en la búsqueda de las distintas alternativas de solución a las problemáticas existentes.

La charla de Capacitación sobre Mediación Comunitaria y Vecinal, estuvo a cargo de Abogadas mediadoras de la Defensoría del Pueblo de la Ciudad, integrantes del Gabinete de la Secretaria General, a cargo de la Dra Leisa Lescano.

En la oportunidad, se abordaron temas diversos relativos al proceso de resolución alternativa de conflictos, con importante concurrencia del personal de diferentes defensorías del pueblo y centros vecinales. Las profesionales capacitadoras Dras. Cecilia Gomez, Carolina Cerrizuela, Lucrecia Avila y la Lic. Carolina Ger resaltaron la importancia de esta herramienta como una de las formas de lograr el diálogo, el reestablecimento de la relaciones sociales, la protección y respeto de los derechos humanos.

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Nueva cepa del coronavirus: la vacuna de Pfizer podría rediseñarse en seis semanas

by adminweb 22 diciembre 2020
Lo dijo el CEO de BioNTech, el otro laboratorio que participó en su desarrollo.

La empresa alemana BioNTech se mostró «muy confiada» en que la vacuna contra el coronavirus que desarrolló junto a Pfizer sea efectiva también contra la nueva variante del coronavirus. Aclaró, de todos modos, que si no lo fuese podría rediseñarla en seis semanas para adaptarla para hacer frente a la cepa detectada en el Reino Unido.

«Como científico nunca se es optimista, sino que se piensa en probabilidades y la probabilidad de que nuestra vacuna sea efectiva también contra esta nueva mutación es muy elevada«, explicó el cofundador de BioNtech, Ugur Sahin

El científico contó que durante los últimos meses de desarrollo de la vacuna, cada vez que apareció una mutación «realmente importante», observaron cómo reaccionaba la vacuna y pudieron determinar que efectivamente es capaz de combatir «toda una serie de diversas variantes del virus».

Según Sahin, existen muchas mutaciones, pero también hay muchas proteínas en el virus que no varían. La nueva mutación detectada en Reino Unido se diferencia de las anteriores al no ser una sola mutación, sino estar compuesta de un total de nueve, precisó.

«En estos momentos no sabemos exactamente si nuestra vacuna realmente es capaz de proteger también contra estas nuevas variantes», reconoció y precisó que en dos semanas dispondrán de los datos al respecto.

El rediseño de la vacuna

Sahin destacó que «lo bonito de la tecnología mRNA» en la que se basa la vacuna desarrollada con Pfizer es que realmente permite «rediseñarla» con gran rapidez, lo que significa que «técnicamente se podría desarrollar una nueva vacuna en unas seis semanas«. Recordó, no obstante, que no es sólo una cuestión técnica, ya que el proceso incluye también la posterior autorización por parte de las autoridades competentes.

Por otra parte, Sahin advirtió que «el virus seguirá con nosotros por los próximos diez años» y que debemos asumir que «habrá infecciones y pequeños brotes una y otra vez». En ese sentido, afirmó que se necesita «una nueva definición de normalidad.

El regreso a la nueva normalidad

La normalidad, entendida como la de no necesitar un nuevo parón de la vida pública, de poder continuar la actividad económica y de poder prevenir hospitalizaciones y muertes, podría alcanzarse con la vacunación «para finales del verano» en hemisferio norte, pronosticó Sahin.

Por su parte, Özlem Türeci, cofundadora de BioNTech junto a su esposo Sahin, reiteró que la vacuna que desarrollaron ofrece un 95 % de protección contra la covid-19 tras la segunda dosis, aunque la protección ya comienza con la primera administración.

Entre los efectos secundarios de la vacuna, figuran dolores de cabeza con una frecuenta del 2 % y una cierta fatiga, en el 3,8 % de los casos.

Lo que todavía queda por determinar es cuánto dura la inmunidad tras administrarse la vacuna de BioNTech, que de momento parte de una «memoria inmunológica» de tres meses.

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La Anmat autorizó el suero equino para el tratamiento de coronavirus

by adminweb 22 diciembre 2020
El medicamento basado en anticuerpos policlonales demostró ser seguro y redujo la mortalidad casi a la mitad en los pacientes graves con Covid-19.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó este martes el uso del suero equino hiperinmune para el tratamiento de pacientes con coronavirus moderado o severo.

«La aprobación de este medicamento innovador basado en anticuerpos policlonales se fundamentó en los resultados positivos del estudio clínico de Fase 2/3 de INM005, los cuales mostraron que la aplicación de esta terapia, que demostró ser segura, redujo la mortalidad casi a la mitad (45%) en los pacientes con Covid-19 severa«, indicó Inmunova, la empresa que desarrolló el tratamiento, y solicitó su aprobación a la Anmat.

El pasado 2 de diciembre el laboratorio había adelantado: “Cumpliendo con los más altos estándares internacionales de buenas prácticas clínicas, el estudio evaluó la seguridad y eficacia de este medicamento basado en anticuerpos policlonales”, agregaron.

Según informaron en su sitio web, “los científicos sostienen que el tratamiento tiene una capacidad de neutralizar el virus 50 veces mayor que el promedio del plasma de convalecientes”.

Allí explicaron que “para desencadenar el Covid-19, el virus SARS-CoV-2 infecta las células del pulmón y otros órganos a través de una proteína que se une a un receptor. Ese pedazo del virus (el dominio de unión al ligando, RBD) fue inoculado por científicos argentinos a caballos. Los animales generaron altas dosis de anticuerpos con capacidad de neutralizar la entrada del virus a las células, según se demostró en estudios in vitro”.

Qué es el Suero equino hiperinmune

“El equino es una biofábrica. Con muy pocos caballos se puede obtener mucho suero”, destacó Fernando Goldbaum, director científico de la empresa e investigador del Conicet en un encuentro virtual con corresponsales extranjeros donde además señaló que “no requiere donaciones de pacientes recuperados de coronavirus sino que se obtiene de animales”.

Según explicaron desde Inmunova “aproximadamente un mes después de inyectar la proteína ‘pico’ recombinante del SARS-CoV-2 a los caballos y generar una respuesta inmune, se les extrae plasma. Los anticuerpos son sometidos a un proceso de purificación y procesamiento para obtener fragmentos de alta pureza que son los que se usan en el tratamiento”.

Cómo fueron los ensayos clínicos

Desde Inmunova informaron que los ensayos se realizaron en 242 pacientes con coronavirus moderados y graves sin necesidad de asistencia respiratoria ni ingresados en terapia intensiva. Los enfermos recibieron dos dosis de suero hiperinmune: una en el momento del diagnóstico y la otra 48 horas después.

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Bariloche: se contagiaron de coronavirus 10 egresados y dos coordinadores

by adminweb 22 diciembre 2020
Formaban parte de los primeros contingentes que viajaron la semana pasada a la localidad turística, según informó la empresa operadora.

La semana pasada comenzaron a llegar a San Carlos de Bariloche los primeros grupos de egresados. Una de las empresas operadoras de esos viajes informó que doce personas, entre ellas diez adolescentes y dos coordinadores, se contagiaron de coronavirus en la ciudad andina.

Luego de una excursión, dos jóvenes, que había viajaron con la empresa Soulmax, tuvieron fiebre, fueron hisopados y debieron ser aislados en una de las habitación del establecimiento en donde se encontraban hospedados.

A los pocos días de este caso, cuando el vuelo chárter que contrató la misma empresa regresó a Buenos Aires, en el aeropuerto de Ezeiza se realizaron hisopados a todos los que viajaron, y otros ocho jóvenes y dos coordinadores dieron positivo, de acuerdo a lo que informaron medios locales.

Además trascendió, que otro contingente de la misma empresa procedente de la ciudad entrerriana de Paraná, también tuvo casos positivos luego de viajar a Bariloche.

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La primera etapa de la vacunación contra el covi-19 comenzará el 29 de diciembre

by adminweb 22 diciembre 2020
El proceso iniciará el 29 de diciembre vacunando a los equipos de salud que están en la atención de personas sospechosas o confirmadas con COVID-19.

Mediante una conferencia de prensa, autoridades del Ministerio de Salud de la provincia, su titular lic. Natividad Nassif, el subsecretario de Salu, Dr. Cesar Monti y el Dr. Óscar Gallardo, director de Atención Médica. El próximo día 28 del corriente mes, llegaría la primera remesa de las vacunas Sputnik V para iniciar la campaña masiva de vacunación en la provincia el día posterior, el martes 29 de diciembre.

La primera fase de la Etapa 1 comenzará el 29 de diciembre vacunando a los equipos de salud que están en la atención de personas sospechosas o confirmadas con COVID-19 de los 7 hospitales del área Metropolitana de Capital y Banda y luego a los hospitales del resto de la provincia.

La vacuna que se colocará cuenta de 2 dosis. La segunda, a los 21 días. Las dos dosis son imprescindibles para lograr la inmunidad.

La primera dosis que llegará a Santiago del Estero será de 5.900 vacunas. El total de santiagueños que serán vacunados en un principio, serán cerca de 300 mil. La primera etapa de vacunación se iniciaría el próximo 29 de diciembre

«Este proceso lo vamos a iniciar en los hospitales públicos. Se va a iniciar en Capital y Banda, incluyendo el sub sector privado» aseguró el doctor Cesar Monti al mismo tiempo que volvió a solicitar «responsabilidad social en esta etapa, porque seguimos con circulación comunitaria del virus. No dejemos de lado las medidas de seguridad».

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