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El catálogo incluye más de 4.000 películas y 17.000 programas de televisión, presentados bajo su icónico león rugiente.

La plataforma Amazon llegó a un acuerdo para adquirir por 8.450 millones de dólares los estudios Metro Goldwyn Mayer (MGM ), cuyo catálogo incluye más de 4.000 películas y 17.000 programas de televisión, presentados bajo su icónico león rugiente.

La transacción de MGM representa la mayor compra por parte de Amazon desde que pagó en 2017 la suma de 13.700 millones de dólares por la cadena de supermercados Whole Foods y supone la mayor inversión hasta la fecha de la compañía de Jeff Bezos en el negocio de medios y entretenimiento, informó la agencia DPA.

La compra de los estudios fundados en 1924 por Marcus Loew y Louis B. Mayer refuerza la capacidad de producción y oferta de la plataforma, y acentúa el proceso de concentración que en los últimos años muestra el mercado audiovisual.

En un proceso directamente ligado al vuelco del negocio del cine y las series al streaming, que hasta ahora lidera cómodamente Netflix, en los últimos años se ha visto cómo The Walt Disney Company absorbió a la Fox, la gigante Comcast/NBCUniversal deglutía al europeo Sky, la fusión de WarnerMedia y Discovery, o la reintegración de Viacom y CBS, por citar algunos ejemplos.

«MGM cuenta con un amplio catálogo de más de 4.000 películas, incluyendo ‘Bajos instintos’, ‘Creed’, ‘James Bond’, ‘Poltergeist’, ‘Toro Salvaje’, ‘Robocop’, ‘Rocky’ o ‘Los Siete Magníficos’, así como 17.000 programas de televisión, como ‘Fargo’, ‘El cuento de la criada’ o ‘Vikingos'», declaró Mike Hopkins, vicepresidente senior de Prime Video y Amazon Studios.

«El valor financiero real detrás de este acuerdo es el tesoro de propiedad intelectual en el ´catálogo profundo´, que planeamos desarrollar con el talentoso equipo de MGM», añadió.

Por su parte, el presidente de la junta de MGM, Kevin Ulrich, se manifestó «orgulloso de que el león que ha evocado durante mucho tiempo la Edad de Oro de Hollywood, continuará con su historia».

Se prorrogan las licencias nacionales de conducir por un periodo de seis meses a partir de su vencimiento, cuando este se produzca entre el 01 de Abril y el 01 de Octubre de 2021.

La Dirección General de Transporte de la Provincia de Santiago del Estero informa a la comunidad, que dicho Organismo ha resuelto volver a prorrogar las licencias nacionales de conducir por un periodo de 6 (SEIS) meses a partir de su vencimiento, cuando este se produzca entre el 01 de Abril y el 01 de Octubre de 2021.

Estas medidas fueron tomadas en el marco de la emergencia sanitaria por la que atraviesa la provincia y como consecuencia del ascenso de la curva de contagios provocado por la pandemia Covid- 19 y con la finalidad de evitar la concurrencia de personas ajenas a las oficinas para la realización de trámite propio.

El presidente brasileño será investigado por distribuir «cloroquina», un componente para la malaria que según la comisión del Senado habría usado para generar «una ilusoria y nunca comprobada inmunidad de rebaño».

El presidente de Brasil, Jair Bolsonaro, ironizó sobre su supuesto terraplanismo y negacionismo al fustigar la investigación de la comisión del Senado sobre la pandemia, un proceso en el que ha sido impactado el Ejército, utilizado para distribuir en todo el país supuestos remedios, no recomendados por expertos y hasta contraindicados en algunos casos, como prevención de la Covid-19.

Tras varios testimonios muy dañinos para el Gobierno, el vicepresidente de la comisión parlamentaria de investigación (CPI), Randolfe Rodrigues, presentó un pedido para citar a Bolsonaro a declarar, aunque depende del improbable apoyo de la mayoría ya que este tipo de procesos no incluyen citar al jefe del Estado y sí a sus colaboradores.

Pero esto no evitó que Bolsonaro desnudara su irritación con la CPI. Aseguró que en 2019 asumió un país que era como un «transatlántico que está a punto de caer» pero bromeó al afirmar que esa figura de lenguaje eso no significaba que era un terraplanista.

«No soy negacionista ni terraplanista», afirmó el mandatario ante seguidores en la puerta de la residencia presidencial.

La comisión parlamentaria no votó sobre la convocatoria a Bolsonaro pero llamó a 10 gobernadores, de casi todos los partidos, para analizar la narrativa gubernamental que indica que el Estado federal cumplió en entregar equipamiento y dinero para hospitales y que si hubo algún desvío la culpa fue de los estados y municipios.

Con más de 450.000 muertos, el Gobierno ha sido golpeado por estas últimas tres semanas de funcionamiento de la comisión investigadora.

Por allí desfilaron ministros, funcionarios y exministros, y quedó claro que el Gobierno apostó por usar el remedio contra la malaria cloroquina como una forma ilusoria de prevención, en vez de concentrarse en robustecer la compra y el desarrollo de vacunas, las camas de terapia intensiva y el suministro de oxígeno medicinal.

Uno de los testimonios claves en esta investigación es el general Eduardo Pazuello, ministro de Salud de mayo de 2020 a marzo pasado. El militar-exfuncionario fue convocado nuevamente a declarar luego de haber mentido abiertamente ante la comisión, al decir que nunca recibió órdenes de Bolsonaro para distribuir cloroquina por el país como un remedio salvador.

El objetivo de la comisión investigadora es determinar si el Gobierno cometió un delito al recomendar el uso de cloroquina a los médicos para pacientes de Covid-19 como si fuera un tratamiento precoz, pese a que es usado contra la malaria.

La secretaria de Gestión del Ministerio de Salud, Mayra Pinheiro, conocida como ‘capitana cloroquina’ y famosa por haber sido líder de los movimientos contra la presencia de médicos cubanos en Brasil, declaró ante la comisión el martes pasado que el Ministerio «orienta» y no «recomienda» la cloroquina, dejando a cada médico la potestad para dársela a los pacientes.

Sin embargo, Bolsonaro defiende públicamente desde el inicio de la pandemia el uso de cloroquina e incluso dijo que la tomó cuando tuvo Covid-19, pese a que ningún organismo médico garantiza que no tenga efectos colaterales.

Pero la defensa del uso de la cloroquina no fue solo declarativa.

El Ejército informó oficialmente a la comisión que por orden del Ministerio de Salud distribuyó en 2020 11 veces más cantidad de cloroquina que en 2018 y 2019.

El laboratorio que produce el remedio contra la malaria aseguró, además, que recibió una indicación de Salud que decía que la cloroquina «es una terapia que ayuda a las formas graves de Covid-19».

En total se entregaron 2,9 millones de comprimidos como una acción contra la pandemia.

Este dato es clave porque la comisión, según dijo el senador Rodrigues, pretende determinar si el Gobierno de Bolsonaro usó la cloroquina como un método preventivo para evitar cumplir las cuarentenas y restricciones que impulsaban varios gobernadores y alcaldes para frenar los contagios en plenos picos.

Según Rodrigues, se busca determinar si el Gobierno quiso generar una ilusoria y nunca comprobada inmunidad de rebaño.

La noticia se conoce en medio del debate interno en el Ejército provocado por la presencia del general Pazuello, aún en actividad, en un acto al lado de Bolsonaro el domingo en Río de Janeiro, luego de participar de una caravana de miles de motocicletas.

La Constitución de 1988 impide a los generales en actividad participar de actos políticos, si bien al menos 6.000 militares ocupan cargos en toda la administración federal, la que más verde oliva tiene desde la redemocratización del país en 1985.

Pazuello puede ser sancionado en caso de que se dé de baja, pero por el momento se ha convertido en un héroe momentáneo del bolsonarismo, que mira como la popularidad del mandatario cayó al 26% y según las encuestas el ultraderechista perdería en 2022 contra Luiz Inácio Lula da Silva en las próximas presidenciales.

«Si no les gusta pueden votar a Lula en 2022», dijo Bolsonaro ayer ante sus seguidores, cuando una militante se quejó por las cuarentenas en los estados por la tercera ola de contagios que se acerca y la situación económica.

La cantantes y ex legisladora porteña también criticó con dureza a la presidenta del PRO, Patricia Bullrich.

La actriz, cantante y ex legisladora de la Ciudad de Buenos Aires, Susana «Tana» Rinaldi cargó con dureza este miércoles contra Viviana Canosa y sus destempladas declaraciones en pos de generar rating.

«Canosa es una pelotuda» dijo sin medias tintas la Tana entre risas en diálogo con AM530 y completó: «habla como si tuviera 15 años».

«La verdad no se le puede decir otra cosa que ‘¿por qué no te vas a cagar nena?’, la verdad hay que terminarla con estas cosas, mirá yo ya tengo 84 pirulos, veo las cosas desde otro lado, entonces ni me gasto en decir nada ni en darle credibilidad a gente a mi modesto criterio no la tiene, no me interesan para nada esos personajes» señaló Rinaldi.

La Tana también cargó contra la presidente del PRO y ex ministra de Seguridad de la Nación, Patricia Bullrich a quien acusó de no tener en cuenta a los demás y siempre actuar en beneficio propio.

«Bullrich (a quien conoció durante sus años de militancia en los ’70) fue siempre muy mandona y como persona siempre ha habido dentro de ella mucho ‘yo, yo, yo’ y nada del ‘otro, otro, otro», dijo.

Y advirtió que «en realidad ella no ha cambiado mucho, lo que llama la atención porque la vida sí cambió y a ella es como si no la hubiera tocado de cerca. la verdad es que nunca me ha interesado lo que tiene para decir, no me importa nada lo que tenga para decir».

Se trata de un desarrollo de los que aparecen en una segunda etapa de investigación y tiene una respuesta más potente. Fue diseñada por especialistas de la Fundación Instituto Leloir (FIL) y del Conicet.

Investigadores de la Fundación Instituto Leloir (FIL) y del Conicet diseñaron una vacuna de segunda generación (aquellas que aparecen en una segunda etapa y son más sofisticadas) contra el coronavirus que ya indujo una respuesta inmune muy potente en laboratorio y ahora, a partir de un acuerdo con la compañía biotecnológica Vaxinz, buscan escalar la producción y desarrollar ensayos clínicos.

«El concepto de segunda generación se usa en medicamentos, entre los que están las vacunas, que aparecen en una segunda etapa y evolucionan hacia productos más elaborados y sofisticados», explicó a Télam Osvaldo Podhajcer, coordinador del proyecto, jefe del Laboratorio de Terapia Molecular y Celular (LTMC) de la FIL e investigador superior del Conicet.

Podhajcer sostuvo que la vacuna en desarrollo «tiene como objetivo que pueda ser administrada en una única dosis, que tenga un efecto más duradero y que pueda tener un amplio espectro de protección ante la aparición de nuevas variantes».

Las pruebas
Hasta el momento, la vacuna ha sido probada en laboratorio con buenos resultados: «En los estudios preclínicos la vacuna generó una respuesta inmune potente contra el virus SARS-CoV-2 en el 100% de los animales vacunados y se mantuvo durante al menos 5 meses sin decaer», describió Podhajcer.

En tanto Sabrina Vinzón, colíder del proyecto e investigadora del Conicet en el LTMC de la FIL, describió que «los resultados preclínicos en roedores mostraron que la vacuna induce tantos anticuerpos que neutralizan al virus como una respuesta inmune celular (linfocitos T) que es la que permite protección a largo plazo».

El grupo de Podhajcer tiene décadas de experiencia en el uso de plataformas de adenovirus para terapia en cáncer y trayectoria en el desarrollo de vacunas experimentales para el virus del papiloma humano (VPH).

La vacuna candidata utiliza la plataforma de vector viral no replicante, es decir que toma un virus que no produzca efectos graves de salud, lo modifica genéticamente para que no se replique en el organismo y le «introduce» una parte del virus contra el cual se quiere inocular, en este caso se trata de la proteína Spike del coronavirus.

«Nuestra vacuna parte de un adenovirus humano que causa un resfrío común, el adenovirus 5 (similar al de la segunda dosis de Sputnik V), al cual le hemos hecho modificaciones con partes de otros adenovirus humanos, por eso es un híbrido», describió Podhajcer.

El mecanismo
El científico indicó que el objetivo de las modificaciones «es lograr una respuesta inmune más potente y protectiva, al mismo tiempo que hacer más eficiente la producción, de manera de poder proveer un número mayor de dosis en menor tiempo».

En paralelo, el grupo de Podhajcer desarrolló un sistema de pseudovirus que permitió demostrar que el suero de los animales inmunizados bloquea la entrada del SARS-CoV-2 a las células.

«El sistema de pseudovirus posee una única proteína del SARS-CoV-2 original (la proteína Spike o Espiga) y por lo tanto se les dice pseudovirus. Pueden infectar pero no se multiplican y pueden ser usados en condiciones de bioseguridad que nuestra institución posee», detalló.

Asimismo, explicó que «a través de la construcción de estos pseudovirus podemos reproducir las diferentes variantes que han aparecido en los últimos meses a nivel global y definir cuán efectivas son nuestras vacunas para neutralizarlas, especialmente las identificadas en Manaos, Sudáfrica y Gran Bretaña, ante la eventualidad de tener que producir vacunas complementarias que protejan contra esas u otras variantes».

La cooperación con otras instituciones
Podhajcer señaló además que «en forma simultánea y en colaboración con la Escuela Paulista de Medicina de la Universidad Federal de San Pablo (EPM-Unifesp), Brasil, hemos probado la neutralización del virus vivo, y pudimos confirmar un excelente perfil de neutralización, de la misma manera que con los pseudovirus».

Recientemente, la Fundación Instituto Leloir, el Conicet y Vaxinz firmaron un acuerdo para «transformar el desarrollo científico en un producto farmacéutico que luego pueda ser producido a escala industrial bajo rigurosos estándares», explicó por su parte a Télam Julián Maggini, director médico de la compañía biotecnológica.

En referencia a la fase en la que se encuentra el desarrollo, Maggini indicó que «ya tenemos resultados que muestran que nuestra vacuna experimental es exitosa en desarrollar una respuesta inmune robusta».

«La gran pregunta que debemos resolver hoy es cómo nos protege contra las nuevas variantes que surgen en nuestra región, y este es nuestro trabajo en la actualidad. Una vez alcanzado ese objetivo vamos a entrar en producción con la vacuna optimizada para cubrir las distintas variantes, en el correr de este año, para iniciar las pruebas clínicas a continuación, para las que ya hemos definido el diseño y acordado su ejecución con los sitios en los cuales se desarrollarán», agregó.

La colaboración con el Instituto Malbrán
En este contexto de articulación con otras instituciones, los estudios que evaluarán la eficacia de la vacuna en animales, una pieza central de los ensayos preclínicos, se desarrollarán en la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud (Anlis) «Dr. Carlos Malbrán», dependiente del Ministerio de Salud de la Nación.

«Los estudios que realizaremos buscarán demostrar su eficacia en animales de laboratorio utilizando el virus vivo», indicó Alexis Edelstein, director de la Unidad Operativa de Contención Biológica de Anlis-Malbrán.

Por otra parte, el Centro de Medicina Comparada (Conicet-Universidad Nacional del Litoral) en Esperanza, Santa Fe, encabezado por Hugo Ortega, director del centro y coordinado por la Natalia Salvetti, responsable de control de calidad, está trabajando en el diseño y ejecución de las estrategias de ensayos preclínicos regulatorios para armonizar no solo los requerimientos de Anmat, sino también de otras agencias regulatorias.

En tanto, el diseño y ejecución de los ensayos de fase clínica 1 y 2 estarán a cargo de la Sección de Farmacología Clínica del Hospital Italiano, liderada por Ventura Simonovich.

A nivel internacional, además de la Escuela Paulista de Medicina, también participa del proyecto el Laboratorio de Estudios en Virología y Patogenia Viral (LEVIP-Unifesp) que será el encargado de realizar los ensayos de neutralización de las distintas variantes, especialmente la P.1 (Manaos).

Sucedió en Mar del Plata. El hombre advirtió que «no es un acto de rebeldía, sino una necesidad de trabajar».

En Mar del Plata, un peluquero se hizo viral por sacar el sillón y atender a sus clientes en la vereda. Se trata de Rubén Martínez, de 69 años, que lleva casi 50 “arreglando cabellos”, según él mismo aseguró.

“A los clientes hay que atenderlos, y se me ocurrió sacar el sillón de peluquero a la vereda para poder seguir trabajando. La gente ya me conoce y sabe que desde que fuimos autorizados a atender con los respectivos protocolos para el rubro atiendo con barbijo y guantes”, afirmó Rubén.

Por otra parte, respecto a su actitud, advirtió que “no es un acto de rebeldía, sino una necesidad de trabajar para pagar el alquiler, los impuestos y tener un plato de comida en casa”. “Si en la semana vienen y me dicen que no puedo hacerlo, lo tendré que dejar de hacer, pero, como le debe ocurrir a otros comerciantes, necesito trabajar, generar dinero porque sino no puedo llevar un plato de comida a casa”, agregó.

El peluquero también manifestó que no recibe “subsidios, ni planes, pero tampoco los quiero. Sí quiero trabajar respetando los protocolos que el año pasado nos permitieron volver a trabajar. Soy consciente de que todos debemos cuidarnos, pero también de que si no trabajo me endeudo”.

Los controles se orientaron al transporte de carga y ómnibus de larga distancia verificando documentación para transitar y que los pasajeros sean únicamente personal esencial.

La Dirección de Tránsito y Transporte de la Municipalidad de La Banda, en conjunto con la CNRT (Comisión Nacional del Regulación de Transporte), y Gendarmería Nacional, realizó el martes 25 controles en la ruta 34 y ruta 5 con el fin de verificar la documentación de los transportes.

En esta ocasión, se hizo hincapié en el control de Ómnibus larga distancia y Transportes de carga, con el fin de controlar la documentación correspondiente para transitar y verificar que los pasajeros sean únicamente personal esencial, pacientes de urgencias médicas o empleados golondrinas.

El operativo se llevó a cabo en el horario de 7 a 13, en el mismo se pudo constatar que 4 camiones y 2 ómnibus larga distancia fueron notificado con un llamado de atención por incumplir la documentación requerida.

La ex pareja se pelea desde que anunciaron su divorcio en 2016.

A Brad Pitt se le ha otorgado la custodia compartida de sus hijos con Angelina Jolie luego de una larga batalla judicial, confirmó este miércoles el sitio Page Six. El actor, de 57 años, ha estado peleando contra su ex esposa, de 46 años, durante casi cinco años por la igualdad de derechos en la crianza de los niños y finalmente lo ha conseguido pese a los intentos de Jolie para evitarlo.

El juez John Ouderkirk, el juez privado contratado por la ex pareja para supervisar el caso, dejó en claro sus pensamientos en un largo fallo reciente, después de meses de testimonios de testigos, incluidos los profesionales de servicios infantiles que entrevistaron a los niños de Jolie-Pitt y a otras personas que han estado alrededor de la familia.

Una fuente con conocimiento del caso le dijo a Page Six: “Hubo un cambio significativo en los acuerdos de custodia basado en una decisión extremadamente detallada tomada por el juez. Brad solo estaba tratando de pasar más tiempo con sus hijos, y ha quedado claro que Angie ha hecho todo lo posible para evitarlo”.

“Este juicio duró varios meses y hubo una gran cantidad de testigos, expertos, terapeutas y otras personas que han estado con los niños y alrededor de ellos, y la decisión se basó en esto”, agregó la fuente.

Otra fuente cercana al tema agregó que Jolie continúa con su lucha legal. “La custodia compartida no es el tema al que Angelina se opone, hubo otros temas de preocupación, pero los procedimientos judiciales están cerrados y sellados”, dijo el informante.

La petición de Jolie de llamar a testificar a sus hijos por el asunto de su custodia no salió como ella esperaba. El juez John Ouderkirk, quien lleva el caso del divorcio, se ha negado a permitir que los hijos de la actriz y de Brad Pitt testifiquen.