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Personal de salud realizó un reconocimiento casa por casa de los adultos mayores de la zona, haciendo posible que los mismos pudieran llegar y recibir su correspondiente dosis de vacuna.

El Ministerio de Salud de la provincia informó sobre la continuidad del plan de Vacunación contra el covid-19 en adultos mayores de 70 años durante los días lunes 29 y martes 30 de marzo en el Puesto Sanitario San José, Puesto Sanitario Nuevo Líbano, Club Isla Corral y Jardín de infantes N° 249 de Pampa Mayo; se llevó a cabo la colocación de primera dosis con vacuna Sputnik V de los adultos mayores de 70 años residentes de diversos parajes de zona Banda Rural Sur.

La campaña de vacunación estuvo a cargo de la Dirección de APS del Ministerio de salud, personal dependiente de los puestos sanitarios del área Banda Rural Sur y UPA N°4 Misky Mayu, personal de Movimiento Evita, de destacamentos policiales cercanos y de Defensa Civil.

Asimismo, el personal de salud realizó un reconocimiento casa por casa de los adultos mayores de la zona, que hizo posible que los mismos pudieran llegar y recibir su correspondiente dosis de vacuna.

El acto estuvo presidido por el gobernador Dr. Gerardo Zamora, quien destacó la importancia de la obra a ejecutarse con fondos nacionales.

Mediante un acto llevado a cabo en el Forum Centro de convenciones, presidido por el gobernador de la provincia Dr. Gerardo Zamora, se realizó la apertura de sobres de la licitación pública para la Ejecución de la obra: “Repavimentación y reconstrucción de la ruta provincial N° 5: San Pablo, Caspi Corral, Amama, Tintina y ruta provincial N° 92: Tintina y Campo Gallo».

El acto estuvo encabezado por el Gobernador de la provincia, Dr. Gerardo Zamora acompañado por el ministro de Obras Públicas, Agua y Medio Ambiente, Arq. Argentino Cambrini, presidente del Consejo Provincial de Vialidad de la provincia, Ing. José Alfano, Jefe del distrito N° 16 de Vialidad de la Nación, Ing. Carlos Ferreyro, Escribana de Gobierno, María Virginia Viaña .

También acompañaron los Intendentes de Campo Gallo, José Vittar, de Tintina, Luis Gonzales y los comisionados de Amamá, Nicolás Salvatierra, comisionada de Donadeu, Virginia Ibarra , comisionado de Granadero Gatica, José Rodríguez y comisionado de Libertad, Ramón Coria.

Asimismo, los diputados provinciales Amado Chamorro y Mario Cantoni y los representantes de las ocho empresas oferentes.

Al hacer uso de la palabra el primer mandatario provincial expresó: “esta inversión va a generar una solución a un problema que veníamos reclamando desde esa región. El motivo de mis palabras es para agradecer al Gobierno Nacional porque esta inversión se va a realizar con fondos nacionales, agradecer el trabajo de Vialidad de la provincia y de la nación para que se haya podido llevar a cabo el proceso licitatorio que hoy significa la apertura de sobres».

«Desearles éxitos a las empresas oferentes y a la que resulte ganadora también que pueda rápidamente firmarse el contrato para que pronto tengamos el inicio de obra que eso va a significar también mucha gente trabajando”, finalizó el gobernador Zamora.

A su turno el Intendente de Campo Gallo , José Vittar señaló: “en todo el norte va a tener un impacto regional, es una obra que veníamos pidiendo hace muchos años que como dijo el Gobernador venía postergándose. Hoy vemos que es una realidad, a nosotros todo el Norte nos influye muchísimo porque gran parte de la producción cárnica y de granos está saliendo en estos momentos de esa zona de Alberdi, Moreno».

«Como así también todo lo que hace a salud, educación, a la mejor calidad de vida a los departamentos Moreno, Alberdi y Copo también. Es evidente que va a haber un antes y un después en la zona”, concluyó el intendente Vittar.

Tiene un índice de eficacia del 100% y que empezará a producirse masivamente a partir de abril. La vacuna debe utilizarse solo para animales carnívoros.

Rusia anunció este miércoles la aprobación de la primera vacuna contra el coronavirus para animales registrada en el mundo, aseguró que tiene un índice de eficacia del 100% y que empezará a producirse masivamente a partir de abril.

Se trata de la vacuna Carnivac-Cov, cuyas pruebas se realizaron en gatos, perros, zorros rojos y polares y visones.La vacuna fue desarrollada por una filial de Rosseljoznadzor, el Centro Federal de Sanidad Animal, que está en contacto con empresas peleteras de varios países europeos interesadas en comprarla.

En un comunicado Konstantín Sávenkov, subdirector de la agencia veterinaria y fitosanitaria Rosseljoznadzor, detalló «los ensayos comenzaron en octubre del año pasado «han concluido que la vacuna es segura y altamente eficaz, ya que el 100% de los animales probados desarrollaron anticuerpos». Además, detalló que la vacuna debe utilizarse solo para animales carnívoros.

La vacuna fue desarrollada por una filial de Rosseljoznadzor, el Centro Federal de Sanidad Animal, que está en contacto con empresas peleteras de varios países europeos interesadas en comprarla,

Funcionarios militares de la región de San Petersburgo (noroeste) anunciaron el martes que los animales que participen en el desfile militar para las conmemoraciones de la Segunda Guerra Mundial o que se desplieguen en el aeropuerto de la ciudad deberán estar vacunados.

Según Rosseljoznadzor, el desarrollo de esta vacuna era «particularmente importante», ya que varias especies animales son sensibles a la Covid-19. La agencia indicó que en Rusia se detectaron hasta ahora dos casos de infección en gatos en Moscú y Tiumén (Siberia).

En noviembre, Dinamarca decidió sacrificar todo sus visones porque se sospechaba que los 15 millones de animales eran portadores y transmisores de una mutación del coronavirus que podía ser problemática para los humanos.

Se trata de un grupo que desde el sábado permanecía en la ciudad brasileña de Uruguayana, impedido de cruzar el puente internacional que la conecta con Paso de los Libres.

El juez federal de Paso de los Libres, Gustavo Fresneda, ordenó el ingreso al país de un contingente de 86 personas que permanecían varadas en Brasil por las nuevas restricciones impuestas a raíz de la suba de casos de coronavirus, informaron fuentes judiciales.

Se trata de un grupo que desde el sábado permanecía en la ciudad brasileña de Uruguayana, impedido de cruzar el puente internacional que la conecta con Paso de los Libres. Ahora deberán cumplir una cuarentena de 10 días en la provincia de Corrientes.

El magistrado resolvió el ingreso vía terrestre en el marco de un rechazo al hábeas corpus presentado por la organización civil «Apolo base para el cambio», con domicilio en la Ciudad de Buenos Aires y que es presidida por Antonio Aimar Fratamico.

En la medida dictada por Fresneda, además de rechazar el hábeas corpus, se ordenó a la Dirección Nacional de Migraciones a orientar los trámites para registrar el paso internacional del contingente “una vez culminados los hisopados” al grupo, especifica el fallo al que tuvo acceso Telam .

Y además, ordena al Gobierno de Corrientes a disponer de alojamiento y recursos para una cuarentena obligatoria de 10 días en Paso de los Libres, así como un monitoreo regular por parte del Ministerio de Salud Pública.

La cifra surge de un ensayo clínico de fase 3 realizado en Estados Unidos sobre 2.260 participantes entre los que se observaron 18 casos de Covid-19, todos dentro del grupo que recibió placebo, y ninguno entre los vacunados.

La vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech contra el coronavirus tuvo una eficacia del 100% y respuestas sólidas de anticuerpos, además de ser segura, en un ensayo clínico de fase 3 realizado sobre 2.260 participantes de entre 12 y 15 años -algunos habían tenido Covid-19 y otros no-, anunciaron este miércoles las compañías a través de un comunicado.

En el ensayo, que reclutó a los adolescentes participantes en Estados Unidos, se observaron 18 casos de Covid-19 en el grupo de placebo y ninguno en el grupo vacunado, informaron.

Además, la vacunación generó una «fuerte inmunogenicidad un mes después de la segunda dosis» y fue bien tolerada; tanto la respuesta de anticuerpos como la seguridad tuvieron resultados similares con los observados en participantes de 16 a 25 años.

Con estos resultados, las compañías anunciaron que se presentarán ante los organismos de regulación de Estados Unidos y Europa (FDA y EMA respectivamente) para solicitar una enmienda en la autorización de uso de emergencia que permita expandir su uso en adolescentes de 12 a 15 años.

«Todos los participantes del ensayo continuarán siendo monitoreados para la protección y seguridad a largo plazo durante dos años adicionales después de su segunda dosis», informaron las empresas, que también indicaron que los estudios serán enviados para publicar en una revista científica con revisión de pares.

La semana pasada, Pfizer y BioNTech comenzaron un estudio clínico en niños sanos de 6 meses a 11 años para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de su vacuna en un programa de dos dosis (aproximadamente con 21 días de diferencia) en tres grupos de edad: niños de 5 a 11 años, de 2 a 5 años y 6 meses a 2 años.

«La cohorte de 5 a 11 años comenzó a administrarse la semana pasada y las empresas planean iniciar la cohorte de 2 a 5 años la próxima semana», añadieron.