Son las de AstraZeneca/Oxford y CoronaVac. Pidieron más información sobre la Sputnik V para ver si la aplican en el tercer país con más contagios y el segundo con más muertos por Covid-19.
El organismo regulador sanitario de Brasil aprobó este domingo el uso de emergencia de dosis de la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca/Oxford (Gran Bretaña) y CoronaVac (China). Son las dos primeras en obtener el visto bueno para ser aplicadas en el tercer país con más contagios y el segundo con más muertes por Covid-19, informó la prensa internacional.
Al menos cuatro de los cinco directores de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) votaron por la autorización tras debatir este domingo esa posibilidad, y permitieron de ese modo que Brasil comience sin más demora la campaña de vacunación con la CoronaVac, la única de las dos de la que ya hay dosis en el territorio brasileño, según la agencia de noticias AFP.
Mientras tanto, la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca/Oxford, fabricada por el Instituto Serum en India, aún no fue importada a Brasil.
El gobierno del presidente Jair Bolsonaro había anunciado la semana pasada que iba a mandar un avión para buscar dos millones de dosis de la vacuna contra el coronavirus, pero las autoridades de la India, en pleno inicio de su propia campaña de inmunización, notificaron a último momento que no podían cumplir con la entrega.
Mientras tanto, seis millones de dosis CoronaVac ya están en San Pablo. El gobierno de ese estado, enfrentado con Jair Bolsonaro por la gestión de la pandemia, solo esperaba la autorización de la Anvisa para comenzar a aplicar la vacuna contra el coronavirus.
El inicio de la vacunación en San Pablo no solo marcará un hito sanitario para Brasil, sino que además representará un desafío político para el gobierno de Bolsonaro, quien pidió la entrega inmediata de las dosis para distribuirlas a los diferentes estados brasileños e iniciar una campaña simultánea en todo el país.
En paralelo, la Anvisa notificó este sábado por la noche que necesita más información respecto a la fase 3 de los ensayos clínicos de la vacuna contra el coronavirus Sputnik V antes de poder tomar una decisión. Fuentes del gobierno de Rusia aclararon que eso no significa un rechazo sino solo un pedido de más información.
«Habida cuenta de que algunos medios de comunicación publican erróneamente que Brasil denegó el registro de urgencia para la vacuna Sputnik V, comunicamos que la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) solicitó información complementaria sobre aquella, que se le va a proporcionar próximamente», declaró este domingo el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), la institución que financió y lideró el desarrollo de la vacuna contra el coronavirus, luego que se conociera la decisión del ente brasileño, según la agencia de noticias Sputnik.
En un comunicado, y cuando crecía la expectativa por una posible aprobación que llegara este domingo y permitiera iniciar la campaña de vacunación, la Anvisa informó que la presentación hecha por el RDIF «no presenta los requisitos mínimos para ser sometida a análisis», en especial en relación a la última fase de desarrollo, la tercera.
El laboratorio local União Química, junto con el RDIF, había presentado ante la Anvisa una petición para usar con carácter de urgencia 10 millones de dosis de la vacuna Sputnik V, como ya sucede en la Argentina, Rusia y Bielorrusia.
Además, esta vacuna, que fue la primera en ser registrada oficialmente en el mundo y una de las primeras en ser administrada de manera masiva, ya fue aprobada por Bolivia, Serbia, Argelia y Palestina.
Brasil es el segundo país con más muertos del mundo y el tercero en número de contagios, y tras un año de una primera ola que no le dio tregua a las principales ciudades del territorio, ahora está viviendo momentos dramáticos con un nuevo colapso sanitario en Manaos, la mayor urbe selvática del Amazonas, que ya resonaron en los centros de poder de Brasilia.
-
-
-
-
-